아스트라제네카의 장기지속형 항체 복합제 AZD7442는 백신 접종 이후 충분한 면역 반응을 기대할 수 없는 사람을 보호하는데 도움이 될 가능성이 있다.

존슨앤드존슨과 젠코는 B세포 악성종양 환자의 치료를 위한 병용요법을 개발하기 위해 협력하기로 했다.

다케다와 셀렉타는 리소좀 축적질환 환자를 위한 차세대 유전자 치료제를 개발하기 위한 전략적 라이선싱 계약을 맺었다.

아스트라제네카의 HER2 표적 ADC 엔허투는 현재 미국에서 HER2 양성 유방암 환자의 3차 치료제로 승인돼 있다.

존슨앤드존슨의 RSV 성인 백신 후보물질은 고령자에 대한 임상 2b상 시험에서 하기도질환을 예방하는데 효과적인 것으로 관찰됐다.

길리어드의 테카투스는 재발성 또는 불응성 급성 림프구성 백혈병 성인 환자를 위해 승인된 최초이자 유일한 CAR-T 치료제다.

오츠카와 다이닛폰스미토모 및 자회사 수노비온은 심각한 신경정신질환 환자를 위한 신약 후보물질 4종을 전 세계에서 개발하고 상업화할 계획이다.

MSD와 리지백의 몰누피라비르는 코로나19에 대한 최초의 경구용 항바이러스제가 될 수 있다.

릴리는 차세대 당뇨병 치료제 후보물질 티제파티드에 대한 긍정적인 임상 3상 시험 데이터를 추가로 확보했다.

▲ GSK는 머크와 항암제 빈트라푸스프 알파를 개발하기 위해 2019년에 맺은 대형 제휴 계약을 소득 없이 종료했다.

MSD는 유망한 폐동맥고혈압 치료제를 개발 중인 액셀러론 파마를 인수함으로써 심혈관 포트폴리오 및 파이프라인을 강화했다.

리브말리는 희귀 간질환인 알라질 증후군 환자의 담즙정체성 가려움증 치료를 위해 1일 1회 경구 복용하는 약물이다.