▲ 큐어백은 GSK와 협력해 2세대 mRNA 백신 후보물질 CV2CoV의 개발을 가속화할 계획이다.

▲ 키모센트릭스의 타브네오스는 ANCA 관련 혈관염 성인 환자에서 표준요법과 병용하는 보조요법제로 승인됐다.

▲ MSD는 전 세계에서 경증 및 중등도 코로나19 성인 환자의 치료를 위한 경구용 항바이러스제 몰누피라비르의 승인 신청 추진을 시작했다.

▲ 알로진은 ALLO-501A CAR T세포 치료제 임상 2상 시험의 참가자에서 임상적 의미가 불분명한 염색체 이상이 발견됐다고 밝혔다.

미국 FDA는 선천성 무형선증 소아 환자의 면역 재구성을 위한 최초이자 유일한 치료제 레티믹을 승인했다.

다케다의 항바이러스제 마리바비르는 내성이 있거나 없는 성인 이식 환자에서 불응성 CMV 감염 및 질환 치료를 위한 최초의 치료제가 될 수 있다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브의 면역질환 신약 후보 듀크라바시티닙이 궤양성 대장염 임상 2상 시험 1건에서 실패하면서 블록버스터 잠재력에 대한 우려가 제기됐다.

보스턴 사이언티픽은 좌심방 수술 도중 중격 천자의 안전성과 효능을 개선시키는 기술을 보유한 베일리스 메디컬 컴퍼니를 17억5000만 달러에 인수했다.

▲ 화이자와 바이오엔테크는 미국에서 5~11세 아동에 대한 코로나19 백신 접종을 위한 긴급 승인을 신청했다.

화이자는 보이저의 TRACER AAV 캡시드 기술을 활용해 신경질환 및 심혈관질환 유전자 치료제 프로그램을 실시하기 위한 라이선스 옵션 계약을 체결했다.

다케다는 경구용 오렉신 작용제 TAK-994의 임상 2상 시험에서 안전성 신호가 발견됨에 따라 관련 연구를 중단했다.

유럽의약청은 12세 이상의 면역저하자를 대상으로 모더나 코로나19 백신 스파이크백스 3차 접종을 허가했다.