노바티스의 신약 스켐블릭스는 이전에 두 가지 이상의 TKI로 치료에 실패했거나 불내성인 환자와 T315I 변이가 있는 특정 CML 환자에게 새로운 옵션을 제시한다.

화이자 백신은 5~11세 아동을 위해 허가된 최초의 코로나19 백신이다.

애브비는 내년에 미국에서 항정신병제 브레일라를 우울증 보조요법제로 승인 신청하기로 했다.

사노피는 3분기 총 매출액과 주당순이익이 두 자릿수 성장률을 보였다고 발표했다.

MSD는 미국과 유럽에서 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르의 승인을 신청한 상태다.

BMS는 올해 3분기 견고한 실적을 냈다고 발표하면서 순이익 전망치를 상향 조정했다.

GSK는 3분기 매출액과 조정 주당순이익이 기대 이상으로 개선된 것으로 나타났다.

▲ 다케다는 2017년부터 협력해 온 감마델타 테라퓨틱스를 인수하면서 면역항암 및 선천 면역세포 치료제 포트폴리오를 확대한다.

▲ 노바티스는 실적 부진이 이어지고 있는 산도스 사업부에 대한 검토를 시작했다.

버텍스는 맘모스의 초소형 크리스퍼 시스템을 활용해 심각한 유전질환 2개에 대한 생체 내 유전자 편집 치료제를 개발할 계획이다.

릴리는 올해 3분기 실적 발표와 동시에 알츠하이머병 치료제 후보물질 도나네맙의 신속 승인을 신청하는 절차를 시작했다고 밝혔다.

노바티스는 카나키누맙을 폐암 치료제로 평가한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했지만 추가적인 평가를 뒷받침하는 데이터를 얻었다고 밝혔다.