바이오젠은 미국, 영국, 스위스에 이어 유럽연합에서 새로운 경구용 재발이장성 다발성경화증 치료제 부메리티를 승인받았다.

화이자는 경구용 코로나19 치료제 팍스로비드에 대한 공평한 접근을 보장하기 위해 의약품특허풀과 라이선싱 계약을 맺었다.

지셀레카는 유럽에서 류마티스관절염에 이어 궤양성 대장염 치료제로도 판매 허가됐다.

▲ 아스트라제네카와 모더나는 관상동맥우회로술을 받는 심부전 환자를 대상으로 한 mRNA VEGF-A 치료제의 임상 2a상 연구에서 긍정적인 데이터가 나왔다고 밝혔다.

▲ 아스트라제네카는 팬데믹에서 엔데믹으로 넘어가고 있는 상황에서 이제 코로나19 백신을 통해 수익을 남기기로 결정했다. (사진=로이터)

로슈와 리제네론이 공동 개발한 항체 치료제 로나프레브는 유럽에서 비입원 코로나19 환자의 치료제, 바이러스 노출 전 또는 노출 후 예방요법으로 승인됐다.

▲ 파마에센시아의 베스레미는 이전 치료와 무관하게 투여할 수 있는 최초의 진성적혈구증가증 치료제다.

존슨앤드존슨은 소비자건강 사업을 분사해 회사를 두 기업으로 분할하기로 했다.

GSK와 비어는 코로나19 초기 치료제로 항체 치료제 소트로비맙 근육주사제를 평가한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다.

▲ 제넨텍과 노보메는 염증성 장질환 치료를 위해 조작된 미생물로 장을 집락화하는 치료제를 개발할 계획이다.

오가논은 포렌도 파마를 인수하면서 여성건강을 위한 신약 후보물질 파이프라인을 확대했다.

유럽 CHMP는 로슈의 항체 칵테일 로나프리브를 비입원 코로나19 환자의 치료제 및 예방요법제로 승인할 것을 권고했다.