뉴로크린 바이오사이언스와 소세이 헵타레스는 조현병을 포함한 신경정신질환에 대해 새로운 무스카린 수용체 작용제를 개발하는데 협력하기로 했다.

로슈와 블루프린트가 공동 개발 중인 가브레토는 미국에서 RET 변형 폐암 및 갑상선암 치료제로 승인돼 있다.

▲ 화이자의 젤잔즈는 유럽에서 5가지 적응증에 승인된 첫 경구용 JAK 억제제다.

BMS는 FDA가 심장질환 치료제 마바캄텐에 대한 REMS 프로그램 검토를 위해 심사 기간을 3개월 연장했다고 밝혔다.

바이오마린은 유럽에 이어 미국에서 최초의 연골무형성증 치료제 복스조고의 승인을 획득했다.

미국 FDA는 화이자-바이오엔테크 및 모더나 코로나19 백신 부스터샷 접종 대상을 18세 이상의 모든 성인으로 확대했다.

길리어드는 아르쿠스 바이오사이언스와 맺은 제휴 계약에 포함된 항-TIGIT 프로그램과 에트루마데난트, 큐엠리클루스타트에 관한 옵션을 조기 실행했다.

키트루다는 미국에서 초기 신세포암 환자를 위한 수술 후 보조요법제로 추가 승인됐다.

노보 노디스크는 RNAi 치료제 개발 파트너인 다이서나를 인수하면서 RNAi 기술 활용을 확대할 계획이다.

GSK와 비어는 미국에서 소트로비맙 긴급사용승인 이후 6개월 만에 미국 정부와 대규모 공급 계약을 체결했다.

▲ 바이오젠은 알츠하이머병 치료제 애듀헬름에 대한 효능 논란을 해결하지 못하고 있으며, 유럽 승인에 실패할 것으로 예상되고 있다.

머크는 미취학 연령 아동의 주혈흡충증 치료를 위한 새로운 옵션인 아르프라지콴텔을 유럽에서 승인 신청할 계획이다.