▲ 모더나는 오미크론 변이에 대처하기 위한 3가지 방안을 준비하고 있다고 밝혔다.

MSD의 코로나19 치료를 위한 경구용 항바이러스제 몰누피라비르는 현재 미국과 유럽에서 심사되고 있다.

베이진의 BTK 억제제 브루킨사는 미국, 중국에서 림프종 치료제로 승인된 바 있다.

▲ 유럽의약청은 5~11세 아동을 위해 화이자와 바이오엔테크의 코로나19 백신 코미나티의 승인을 확대할 것을 권고했다.

BMS의 경구용 S1P 수용체 조절제 제포시아는 미국과 유럽에서 궤양성대장염, 다발성경화증 치료제로 승인됐다.

▲ MSD와 길리어드는 최근 MSD가 다른 HIV 임상시험에서 환자 투약을 중단한 점을 감안해 예방 차원에서 관련 임상 2상 시험의 환자 모집을 일시 중단하기로 했다.

길리어드의 Trop-2 ADC 트로델비는 미국에 이어 유럽에서 전이성 삼중음성 유방암 치료제로 승인됐다.

다케다의 경구용 항바이러스제 리브텐시티는 기존 항바이러스제에 불응성인 이식 후 거대세포바이러스 감염 환자를 위한 최초이자 유일한 치료제다.

유럽의약청은 코로나19 환자 치료를 위한 MSD의 경구용 코로나19 치료제 라게브리오의 판매 허가 신청을 접수했다.

아디 바이오사이언스의 프야로는 성인 악성 혈관주위 상피세포종양 환자의 치료를 위해 승인된 최초이자 유일한 치료제다.

▲ GSK는 비알코올성 지방간염 치료제로 개발되고 있는 애로우헤드의 RNAi 치료제 후보물질에 대한 후속 개발과 판매를 맡을 계획이다.

블루버드 바이오는 최근 유럽 사업을 순차적으로 중단하고 미국 시장에 집중하기로 결정한 상황이다.