아스트라제네카의 이부셀드는 미국에서 노출 전 예방요법으로 허가된 유일한 항체 치료제다.

화이자와 바이오엔테크는 백신 3차 접종이 오미크론 변이에 대한 중화 항체 역가를 2차 접종에 비해 25배 증가시킬 수 있다는 예비 실험실 연구 데이터를 공개했다.

유럽 집행위원회는 악템라를 유럽의약청 자문위원회의 승인 권고 이후 하루 만에 성인 중증 코로나19 환자의 치료제로 허가하기로 결정했다.

▲ GSK와 비어의 코로나19 항체 치료제 소트로비맙은 모든 알려진 오미크론 돌연변이에 대한 활성을 유지하는 것으로 관찰됐다.

아스트라제네카와 아이오니스는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제 에플론테르센의 개발과 상업화를 위해 최대 36억 달러의 제휴 계약을 맺었다.

메디카고와 GSK의 코로나19 백신은 승인될 경우 세계 최초의 식물기반 코로나19 백신이 될 수 있다.

▲ 로슈의 관절염 치료제 악템라는 이전에 스테로이드제로 치료받은 중증 또는 위중 코로나19 환자의 사망 위험을 감소시킨 것으로 나타났다.

바이오헤이븐의 자베게판트는 편두통 급성기 치료를 위한 초속효성 비강분무용 CGRP 수용체 길항제다.

미국 FDA는 JAK 억제제 린버크, 젤잔즈, 올루미언트를 이전에 TNF 차단제 치료에 불충분한 반응을 보였거나 내약성이 없는 환자에게만 사용하도록 했다.

▲ MSD의 키트루다는 완전 절제술을 받은 IIB기, IIC기 흑색종 환자의 무재발 생존기간을 개선시켰다.

▲ 레코르다티는 영국 기반 제약회사 EUSA 파마를 인수하면서 잠재력이 높은 성장 제품들을 획득했다고 밝혔다.

미국 FDA는 릴리의 코로나19 항체 치료제 밤라니비맙과 에테세비맙을 중증 질병 위험이 높은 모든 연령의 환자에서 치료 및 노출 후 예방요법으로 사용할 수 있도록 긴급사용승인했다.