CSL은 철결핍증, 신장학, 심장ㆍ신장치료 치료 분야의 선도기업인 비포파마를 117억 달러에 인수하기로 결정했다.

MSD는 HIV 치료제 이슬라트라비르를 평가 중인 다수의 임상시험에 대한 임상 보류가 결정됐다고 전했다.

릴리의 록소 온콜로지는 포그혼의 플랫폼 기술을 사용해 새로운 항암제를 개발하기 위한 전략적 제휴를 맺었다.

▲ 화이자는 아레나 파마슈티컬스를 인수하면서 광범위한 면역염증질환 치료제로 개발되는 경구용 S1P 수용체 조절제 에트라시모드를 신약 파이프라인에 추가했다.

얀센은 미국에 이어 유럽에서 EGFR 엑손 20 삽입 변이 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 최초의 치료제 아미반타맙의 판매를 허가받았다.

▲ 인터셉트는 NASH로 인한 간 섬유증 치료제 오베티콜릭산의 임상 3상 시험에서 추가적인 데이터를 확보한 뒤 승인 신청을 다시 추진할 방침이다.

▲ 모더나는 mRNA 계절성 독감 백신 후보물질 mRNA-1010이 임상 1상 시험에서 인플루엔자 균주 4종에 대한 역가를 성공적으로 증가시켰다고 밝혔다.

화이자의 경구용 JAK1 억제제 시빈코는 올해 국내를 포함해 영국, 일본, 유럽에서 아토피피부염 치료제로 승인됐다.

▲ 릴리는 레고르 테라퓨틱스와 당뇨병, 비만 같은 대사장애에 대한 치료제를 발굴하고 개발하기 위한 전략적 제휴를 체결했다.

미국 FDA는 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 부스터샷을 16세 이상의 청소년 및 성인에게 접종하도록 긴급 승인했다.

유니큐어와 CSL베링은 내년 상반기에 미국과 유럽에서 B형혈우병 환자를 위한 유전자 치료제 이트라나코진 데자파라보벡의 승인을 신청하기로 했다.

리아타 파마슈티컬스는 FDA 자문위원회로부터 신장질환 치료제 바독솔론에 대한 긍정적인 의견을 획득하는데 실패했다.