미국 FDA는 리아타의 스카이클라리스를 16세 이상 청소년과 성인의 프리드라이히 운동실조 치료를 위한 최초이자 유일한 약물로 승인했다.

사이토키네틱스는 FDA가 오메캄티브 메카빌의 승인을 거절함에 따라 다음 단계에 대해 논의하기 위해 FDA에 회의를 요청하기로 했다.

화이자는 RSV 백신 후보물질 RSVpreF가 60세 이상 성인의 상당한 RSV 질환 부담을 감소시키는데 도움이 될 수 있다고 보고 있다.

옵디보는 완전 절제된 IIB기 또는 IIC기 흑색종 환자의 무재발 생존을 위약 대비 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다.

MSD는 올 1월에 전립선암에 대한 키트루다 임상 3상 시험을 중단한 데 이어 또 다른 임상 3상 시험을 중단하기로 결정했다.

스프링웍스의 니로가세스타트는 미국에서 최초의 데스모이드 종양 치료제가 될 가능성이 있다.

뉴베카는 전 세계 80개 이상의 국가에서 비전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료제로 승인됐다.

애브비는 캡시다와의 전략적 제휴를 확대하고 안질환에 대한 유전자 의약품을 함께 개발하기로 했다.

릴리와 넥타는 IL-2 조절 세포 자극제 레즈페갈데스루킨을 여러 자가면역질환에 대한 치료제로 개발하고 상용화하기 위한 제휴를 맺고 있다.

▲ 유럽 CHMP는 중증 질병 위험이 높은 성인 환자에 대한 코로나19 치료제 라게브리오의 임상적 이점이 확인되지 않았다고 평가했다.

사노피의 A형 혈우병 치료제 알투비오는 주 1회 투여하는 새로운 계열의 8인자 치료제다.

▲ 로슈는 블루프린트 메디신스에게 RET 표적항암제 가브레토에 대한 글로벌 권리를 되돌려주기로 했다.