듀피젠트는 임상 3상 시험에서 항히스타민제로 조절되지 않는 만성 자발성 두드러기 환자의 가려움증과 두드러기를 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

▲ 바이오마린은 2020년에 미국에서 록타비안의 승인을 획득하는데 실패한 이후 작년에 허가 신청서를 재제출했다.

▲ 노바티스는 공개되지 않은 신경계질환 표적 2개에 대한 유전자 치료제를 개발하는데 보이저의 캡시드를 활용할 계획이다.

아스트라제네카와 다이이찌산쿄는 다수의 HER2 발현 암에 대해 엔허투의 치료 잠재력을 계속 연구하고 있다.

에자이와 바이오젠의 레켐비는 올해 1월에 미국에서 알츠하이머병 치료제로 가속 승인됐다.

로슈와 엑셀리시스는 PD-L1 항체 티쎈트릭과 표적항암제 카보메틱스 병용요법을 여러 유형의 암에 대해 평가하고 있다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 유럽연합에서 레블로질을 적혈구 수혈이 필요하지 않은 성인 베타 지중해빈혈 환자의 치료 용도로 확대 승인받았다.

바이엘의 뉴베카는 미국, 일본에 이어 유럽에서 전이성 호르몬 반응성 전립선암 치료 용도로 허가됐다.

릴리는 콘포의 신경병증성 통증 치료제 후보물질 CFTX-1554에 대한 후속 임상 개발을 담당하기로 했다.

리제네론과 사노피의 케브자라는 염증성 류마티스 질환인 류마티스 다발성 근통에 승인된 최초의 생물학적제제다.

▲ 린파자와 자이티가 병용요법은 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 1차 치료제로서 무진행 생존 혜택을 제공하는 것으로 나타났다.

GSK는 고령자를 위한 RSV 백신을 세계 최초로 출시하기 위해 화이자와 경쟁 중이다.