▲ 노바티스는 아브로바이오로부터 시스틴증 유전자 치료제 프로그램을 8750만 달러에 인수하기로 했다.

▲ 블루프린트 메디신스의 아이바키트는 미국에서 진행성 및 무통성 전신 비만세포증에 모두 승인된 유일한 의약품이다.

아이언우드는 스위스 벡티브바이오를 인수하면서 임상 3상 개발이 진행 중인 신약 후보물질 아프라글루타이드를 획득했다.

크리스탈 바이오텍의 비주벡은 이영양성 수포성 표피박리증 치료를 위한 최초의 재투여 가능한 유전자 치료제다.

FDA 자문위원회는 인터셉트의 오베티콜릭산을 안전성 문제 때문에 NASH 치료제로 승인하지 말아야 한다고 의견을 모았다.

애브비와 젠맙의 엡킨리는 미국에서 재발성 또는 불응성 미만성거대B세포림프종 성인 환자의 치료제로 승인된 최초이자 유일한 이중특이항체다.

바슈롬과 노발릭의 미에보는 안구건조증의 주요 원인인 눈물 증발을 감소시켜 안구건조증의 징후 및 증상을 치료한다.

▲ 화이자는 RSV 백신 후보물질 RSVpreF가 임신부 예방접종을 통해 출생부터 생후 6개월까지 영아에서 RSV 질환 및 합병증을 예방하는데 도움을 줄 수 있다고 설명했다.

애브비의 린버크는 임상시험에서 12주 및 52주 차에 내시경적 반응과 임상적 관해의 공동 1차 평가변수를 충족했다.

▲ PTC 테라퓨틱스는 페닐케톤뇨증 치료 신약 세피아프테린의 임상 3상 시험에서 통계적으로 매우 유의하고 임상적으로 의미 있는 결과를 얻었다고 밝혔다.

로슈의 경구용 페네브루티닙은 현재 다발경화증 임상 3상 시험에서 평가되고 있는 유일한 가역적 BTK 억제제다.

▲ 아스트라제네카의 타그리소와 화학요법 병용요법은 EGFR 변이 폐암 환자의 1차 치료에서 타그리소 단독보다 무진행 생존기간을 개선시키는 것으로 나타났다.