유럽의약품청의 약물사용자문위원회는 겸상적혈구병 치료제로 판매 허가된 아닥베오의 유익성이 위해성보다 크지 않다고 결론 내렸다.

렉시콘은 심부전 치료제 인페파를 미국에서 다음 달 말에 출시할 계획이다.

아스트라제네카는 진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 3상 시험에서 면역항암제와 PARP 저해제 병용요법의 임상적 이점을 처음으로 증명했다.

다이이찌산쿄의 밴플리타는 새로 진단받은 FLT3-ITD 양성 급성골수성백혈병 환자의 치료제로 승인된 최초의 FLT3 억제제다.

아펠리스는 C3 표적 치료제 페그세타코플란을 더 이상 근위축성측삭경화증 치료제로 개발하지 않기로 했다.

화이자의 팍스로비드는 미국에서 성인 코로나19 치료제로 승인된 최초의 경구용 항바이러스제다.

브레번의 브릭사디는 주 1회 및 월 1회 투여 가능한 최초의 장기지속형 부프레노르핀 주사제다.

이노비바의 자크듀로는 내성 균주를 포함한 아시네토박터에 의한 원내감염 및 인공호흡기 관련 세균성 폐렴 치료제로 FDA에 의해 승인됐다.

사렙타 테라퓨틱스는 FDA로부터 SRP-9001 허가신청서 심사를 완료하는데 추가적인 시간이 필요하다는 통보를 받았다고 전했다.

▲ PTC 테라퓨틱스는 프리드리히 운동실조증 치료제의 임상 3상 시험에서 1차 평가변수가 달성되지 않았지만 질병 하위척도 및 2차 평가변수에서 이점이 나타났다고 밝혔다.

▲ 노보 노디스크는 비만 치료제 웨고비의 경구 제형이 임상 3a상 시험에서 체중을 15~17% 감소시킨 것으로 나타났다고 밝혔다.

인디비어의 옵비는 천연 및 합성 오피오이드 과량복용에 대한 구제 의약품으로 허가된 비강 스프레이 제형 제품이다.