아스트라제네카와 사노피의 니르세비맙은 승인될 경우 광범위한 영아 집단에서 첫 RSV 계절 동안 RSV 하기도질환을 막기 위한 최초의 예방 옵션이 될 수 있다.

▲ 키트루다는 진행성 또는 절제 불가능한 담도암 환자의 치료를 위한 항암화학요법과의 병용요법으로서 생존 혜택을 제공한 것으로 나타났다.

아스텔라스는 케이트 테라퓨틱스의 차세대 X염색체 연관 근세관성 근육병증 유전자 치료제를 개발하고 상용화하기로 했다.

UCB의 빔젤스는 유럽에서 판상 건선, 건선성 관절염, 축성 척추관절염 치료제로 판매 허가됐다.

▲ 파이브로젠은 보행 가능한 뒤쉔 근육영양장애 환자를 대상으로 진행 중인 팜레블루맙의 또 다른 임상 3상 시험 결과가 올해 3분기에 도출될 것이라고 설명했다.

GSK의 아렉스비는 유럽에서 60세 이상 고령자를 대상으로 접종하도록 허가된 최초의 RSV 백신이다.

▲ 프레비미스는 미국 FDA에 의해 공여자 CMV 혈청 양성/수혜자 CMV 혈청 음성인 신장 이식 이후 CMV 예방요법으로 허가됐다.

GSK의 젬퍼리는 미국, 유럽, 호주, 캐나다, 스위스, 싱가포르, 영국에서 dMMR/MSI-H 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 치료를 위한 화학요법과의 병용요법으로 심사되고 있다.

▲ 아케로는 올해 안에 비알코올성 지방간염 치료제 후보물질 에프룩시페르민의 임상 3상 시험 2건을 시작할 계획이다.

아스트라제네카는 안덱사의 임상 4상 시험에서 일반 치료 대비 지혈 효과에 대한 사전 정의된 기준을 달성했다고 밝혔다.

TG 테라퓨틱스의 브리움비는 미국에 이어 유럽에서 재발형 다발성경화증 치료제로 승인됐다.

▲ 론자는 시나픽스 기술 플랫폼과 연구개발 역량 통합을 통해 생체접합체 사업을 더욱 강화할 계획이라고 밝혔다.