▲ 머사나는 올해 3월에 FDA로부터 항암제 후보물질 XMT-2056에 대한 임상 보류 조치를 받은 바 있다.

▲ 아스텔라스는 컬젠의 표적 단백질 분해 플랫폼을 활용해 다수의 단백질 분해제를 개발하기로 했다.

투세븐티 바이오는 임상시험 도중 발생한 중대한 이상반응에 대해 조사하면서 미국 FDA와 협의하고 있다고 밝혔다.

▲ 인벤티바는 라니피브라노를 비알코올성 지방간염 치료제로 평가하는 임상 3상 시험을 진행하고 있다.

미국 FDA는 바일베이를 두 번째 희귀 담즙 정체성 간질환 적응증인 알라질증후군에 의한 담즙 정체성 소양증 치료제로 허가했다.

아이언우드의 린제스는 미국에서 변비형 과민성 대장증후군, 만성 특발성 변비에 이어 소아 기능성 변비 치료제로 승인됐다.

노보 노디스크는 심각한 만성질환 치료제 제품을 위한 생산시설을 확대하기 위해 올해부터 투자하기로 했다.

▲ 아스트라제네카의 신약후보물질 카피바서팁은 임상시험에서 진행성 HR+ 유방암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 감소시키는 것으로 나타났다.

노바티스는 치누크 테라퓨틱스를 인수함으로써 혁신의약품 전략과 신장 파이프라인을 강화할 것이라고 밝혔다.

버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스의 엑사셀은 승인될 경우 크리스퍼 기술을 사용한 최초의 유전자 편집 치료제가 될 수 있다.

레켐비는 미국에서 올해 1월 초에 초기 알츠하이머병 치료제로 가속 승인을 획득한 바 있다.

아스트라제네카와 크웰은 제1형 당뇨병 및 염증성 장질환에 대한 조절 T세포 치료제를 개발하고 상용화하기로 협약했다.