▲ 화이자의 탈제나는 HRR 유전자 변이 mCRPC 성인 환자의 치료를 위해 표준 치료제인 엑스탄디와의 병용요법으로 승인된 최초의 PARP 저해제다.

아르젠엑스의 비브가르트 히트룰로는 전신 중증 근무력증에 승인된 최초의 피하주사제다.

일라이 릴리와 베링거인겔하임의 자디앙은 10~17세 소아 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 경구용 치료 옵션을 제공할 수 있다.

▲ 로도코는 확립된 죽상경화성 질환이 있거나 여러 심혈관질환 위험인자를 가진 성인 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 관상동맥재개통술, 심혈관계 사망 위험을 감소시키는 용도로 승인됐다.

릴리는 다이스 테라퓨틱스를 약 24억 달러에 인수하면서 면역학 사업을 강화했다.

다케다와 허치메드는 미국 FDA에 이어 유럽의약품청이 대장암 치료제 프루퀸티닙에 대한 승인 심사를 시작했다고 전했다.

릴리는 죽상경화성 심혈관질환 치료를 위한 버브의 Lp(a) 표적 생체 내 유전자 편집 의약품 개발에 협력하기로 했다.

▲ 일라이 릴리는 앰겔러티가 CHALLENGE-MIG 연구에서 너텍 ODT 대비 1차 평가지표에 대한 통계적 우수성을 달성하지 못했다고 밝혔다.

GSK의 골수섬유증 치료제 모멜로티닙은 현재 미국 FDA와 유럽의약품청에 의해 심사되고 있다.

▲ MSD는 KEYNOTE-811의 분석 결과를 바탕으로 미국에서 HER2 양성 위 또는 위식도접합부 선암에 대한 키트루다 적응증을 업데이트하기로 했다.

▲ 로슈의 컬럼비는 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자를 위한 최초이자 유일한 고정 치료 기간의 CD20xCD3 이중특이성 항체다.

알데이라의 리프록살랍은 미국에서 올해 11월에 안구건조증 치료제로서의 승인 여부가 결정될 예정이다.