FDA, 애보트 '트리리픽스' 새 임상 시험 요구

심장마비 위험 감소 시키지 않아...비교 임상 결과 주목

2011-11-10 의약뉴스 이현정 기자

한 미국 정부 지원 연구에서 고지혈증 약 트리리픽스(Trilipix)가 심장 마비 혹은 뇌졸중 위험을 감소시키지 않을 수 있다고 나타난 이후 이 약에 대한 새로운 임상 시험이 제조사 애보트(Abbott Laboratories)에 의해 실시될 것이라고 블룸버그 뉴스가 최근 보도했다.

FDA는 회사측에 트리리픽스와 스타틴 계열약을 복용하고 있는 고위험 환자들과 스타틴만 복용하고 있는 환자들을 비교할 새로운 임상 시험을 실시하라고 말했다. 스타틴도 콜레스테롤을 표적으로 삼는다.

지난 5월, FDA 자문단은 이 같은 새로운 임상 시험을 권고했으며, 트리리픽스가 시장에 남아있어야 한다고도 말했다.

한편, FDA는 환자들이 의사와의 상담 없이 트리리픽스 복용을 중단해서는 안 된다고 경고했다.