2003 GLP 국제 심포지움 및 토론회(10/7~8)
2003-09-29 의약뉴스
[초대 글]
국립독성연구원에서는 식품의약품안전청 후원으로 10월 7일(화) 미국 FDA 및 일본 후생성의 GLP 전문가를 초청하여 선진외국 GLP프로그램의 운영현황을 구체적으로 파악하고 국내 GLP의 현재와 미래 방향을 조명하기 위한 국제 심포지움을 개최합니다.
특히 8일(수)에는 국내 GLP기관에서 생산된 안전성시험자료가 미국 FDA에서 인정받을 수 있는 GLP 상호인정을 위한 실무 토론회가 이루어질 예정으로 있어, 새로운 의약품, 화장품, 식품을 개발하려는 연구소, 기업, 학계의 기대가 모아지고 있습니다.
이번 심포지움과 토론회는 향후 국내 GLP의 선진화를 위한 중요한 계기가 될 것으로 사료되오니 GLP기관 뿐만 아니라 산업계, 학계 등 연구기관과 정부부처 등 GLP에 관심이 있는 분들은 많이 참석하시어 좋은 의견을 교환하고 많은 정보를 습득할 수 있는 기회로 활용하시기 바랍니다.
※ 안전성자료의 신뢰성을 입증하기 위하여 실시하는 GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험관리기준, 우수실험실운영기준)제도는 국내에 1986년도에 도입되어 현재 독성시험항목별로 12개 기관이 GLP기관으로 지정되어 있음
◎ 일시 :
- 심포지움 : 2003년 10월 7일, 화요일 ( 9:00 - 17:00)
- 토 론 회 : 2003년 10월 8일, 수요일 (10:00 - 12:00)
◎ 장소 :
- 심포지움 : 국립보건원 보건복지연수부 강당
- 토 론 회 : 생물생명공학 실험동 회의실(1층)
◎ 연제 및 연자
- 미국 FDA의 GLP현황 : James F. McCormack(미국 FDA)
- 일본 후생성의 GLP관리 현황 : Toshihiko Asano (일본 후생성 의약품기구)
- 국내 GLP운영의 발전방안 : 김영찬 박사(한국보건산업진흥원)
- 국내 GLP관리현황 및 정책방향 : 김관성 사무관(식품의약품안전청)
- GLP관리사업 성과 및 실사사례 : 박창원 연구관(국립독성연구원)
◎ 문의 : 식약청 홈페이지에서 확인하거나 전화 380-1774-5로 문의 바람
담당자 e-mail : toxicology@kfda.go.kr