항생제 큐비신 '생명위협' 폐렴 위험
FDA, 제조사에... 라벨 개정 요청
2010-08-06 의약뉴스 이현정 기자
FDA는 큐비스트(Cubist Pharmaceutical Inc.)에 의해 판매되고 있는 큐비신이 주어진 환자들에게 있어서 2004~2010년 사이 발생된 7건의 확인된 호산구성 폐렴(Eosinophilic pneumonia)과 추가적인 36건의 가능성이 있는 경우들을 발견했다고 말했다.
호산구성 폐렴은 폐의 호산구라고 불리는 백혈구의 축적으로 특징지어진다. 증상으로는 고열, 기침, 숨 가쁨, 호흡 곤란 등이 있다.
한편, FDA는 새롭게 발견된 위험을 나타내도록 큐비신에 대한 라벨을 개정할 것을 큐비스트에 요청했다.