엘란·와이어스, 알츠하이머 신약 임상 중단

혈관성 부종...뇌의 체액 축적 위험 있어

2009-04-03     의약뉴스 이현정 기자
아일랜드 제약사 엘란(Elan)과 이 회사의 미국 협력사 와이어스(Wyeth)가 자사의 실험적인 알츠하이머병 약 바피뉴주맙(bapineuzumab)의 최고용량 테스트를 마지막 3상 임상 연구 단계에서 중단하기로 결정했다고 로이터지가 최근 보도했다.

2.0mg/kg 용량에 대한 중단 결정은 혈관성 부종 혹은 뇌에서의 체액 축적에 대한 재검토에 따른 것이다.

엘란 대표는 “안전성 데이터에 대한 우리의 재검토와 안전성 감시 위원회로부터 나온 의견은 최고 용량에 대한 계속적인 개발은 권할만 하지 않다는 사실을 명확하게 하고 있다”고 전했다.

한편, 두 개의 3상 임상 시험에서 0.5mg/kg과 1.0mg/kg 용량에 대한 테스트가 계획된 바와 같이 계속 진행될 예정이다.