위장관 암치료제로 글리벡 우선권
6-10개월 사이...승인 여부 최종 결정
2008-08-29 의약뉴스 이현정 기자
심사 우선권은 FDA가 보통의 10개월 대신 6개월 내에 위장관 암에 대해 글리벡을 승인할지를 결정하게 될 수 있음을 의미한다.
글리벡은 이미 다른 형태의 암을 치료하는 약으로 승인받은 바 있다.
노바티스사는 임상 시험에서 글리벡이 주어진 Kit-양성 위장관 암 환자들이 글리벡이 주어지지 않은 환자들보다 더 오래 생존했으며, 암 재발이 89% 적었다고 설명했다.
한편, AP 통신의 보도에 따르면, Kit-양성 형태의 위장관 암을 특징짓는 단백질 변이가 미국 내 90% 이상의 경우에서 나타난다.