콘서타, '성인 ADHD 치료제'로 FDA 승인

18세 ~65세 성인에서만 승인

2008-07-01 의약뉴스 이현정 기자

미FDA는 ADHD(attention deficit hyperactivity disorder, 주의력 결핍 과잉 행동 장애)가 있는 성인들을 치료하는 약으로 존슨 앤 존슨사의 콘서타(Concerta, methylphenidate)를 최근 승인했다.

FDA는 콘서타를 1일 18~72mg 용량으로 18~65세 사이 성인들에 대해 승인했다.

‘National Institute of Mental Health’에 따르면, ADHD는 가장 흔한 감정적, 지각적, 행동적 장애로 어린이들에게서 주로 발병하며, ADHD가 있는 어린이들의 30~70%가 성인이 됐을 때도 계속 증상들을 나타낸다.

한편, 미국 내에서는 ADHD가 약 8백만명 즉, 20명 중 1명에게 영향을 미치는 것으로 여겨지고 있다.