의약품 중간체 및 원료의약품개발 연구회(3/19)
2003-03-06 의약뉴스
식품의약품안전청 장준식 의약품안전국장을 초청하여 "원료의약품 관리정책 방향"을, mjpharma 신미자 사장이 "유럽 DMF"를, 진영클린 민태영 전무가 "원료의약품 제조업 허가신청 및 BGMP 승인신청절차"에 대한 세미나와 허심탄회한 질의응답시간을 가질 예정이다.
* 문의처 : 한국신약개발연구조합 여재천 기획조정부장(T525-7277)
일시 : 2003년 3월 19일 (수) 15:30
장소 : 서울대학교 호암교수회관 본관 2층 마로니에룸 (T871-4053)
15:00∼15:30 등록 접수
15:30∼15:40 인사말
15:40∼16:20 "원료의약품 관리정책 방향"
...... 식품의약품안전청 장준식 의약품안전국장
16:20∼16:30 Coffee Break
16:30∼17:10 "유럽 DMF"
...... mjpharma 신미자 사장
17:10∼17:50 "원료의약품 제조업 허가신청 및
BGMP 승인신청절차"
...... 진영클린 민태영 전무
17:50∼18:30 연구회원 모임