라미실 최초 제네릭 버전, 미FDA 승인

특허권 만료...14개 제조사 생산 가능

2007-07-05 의약뉴스 이현정 기자

발톱 혹은 손톱의 균에 의한 감염을 치료하는데 사용되는 처방약 라미실(Lamisil, terbinafine hydrochloride)의 최초 제네릭 버전이 미FDA에 의해 최근 승인됐다.

FDA는 노바티스사(Novartis Pharmaceuticals)에 의해 제조된 상표명에 대한 특허권은 6월 30일자로 만료됐다고 전했다. 14개의 제조사들에게 동등하게 제네릭을 생산할 수 있는 허가가 주어졌다.

FDA는 라미실 정제가 미국 내에서 57번째로 잘 팔리는 상표명 약이라고 전했다.

또, 운동 선수의 발을 치료하기 위한 OTC 라미실 크림의 제네릭 버전도 승인했다고 말했다.