의협, 성분명 처방 거듭 반대

의료계는 보건복지부의 성분명처방 추진 계획과 관련, 즉시 철회할 것을 촉구하고 나섰다.
대한의사협회는 14일 보건복지부의 ‘국립의료원 성분명처방 시범사업 추진’에 대한 우려를 표명했다.

의사협회는 성명서를 통해 “생동성시험 재검증사업에서 복제약 5개 중 3개 품목이 비동등한 것으로 판명됐다”며 “검증되지 않은 성분명처방을 실시할 경우 국민 건강에 심각한 부작용을 초래할 것”이라고 지적했다.

또한 “현행 우리나라 생동성시험의 심각한 문제는 약계 스스로도 인정하고 있는 사안”이라며 “최근 대한약학회 학술대회에서 한 약계인사는 ‘제네릭 제품간 생동성이 입증돼있지 않아 제네릭간의 교체사용이 심각한 문제를 유발할 수 있다’는 의견을 피력했다”고 밝혔다.

이는 약 조제 시 섭취 함량범위의 차이를 불러와 환자들의 질병이 호전되기는커녕 효능이 미치지 못하거나 또는 과도한 투약으로 증세가 악화될 수 있다는 것.

아울러 의협은 제도의 인프라가 미비한 현 상황에서 성분명처방을 계획하는 것은 대통령 공약이라는 미명하에 또 하나의 실패한 정책을 양산하는 결과가 될 것이라고 비난했다.

한편, 변재진 보건복지부 장관 직무대행은 지난 13일 국립의료원에 한해 성분명처방 시범사업을 추진을 통해 제도를 검증해 나갈 것이라고 밝힌 바 있다.