동아에스티-입센코리아, 성조숙증ㆍ전립선암 치료제 ‘디페렐린’ 공동판매 협약 체결 外
◇동아에스티-입센코리아, 성조숙증ㆍ전립선암 치료제 ‘디페렐린’ 공동판매 협약 체결
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 입센코리아(대표 양미선)와 성조숙증 및 전립선암 치료제 ‘디페렐린(Diphereline, 성분명 Triptorelin)’ 공동판매 협약을 체결했다고 30일 밝혔다.
디페렐린은 글로벌 바이오제약 기업 입센이 개발한 GnRH(생식샘 자극 방출 호르몬) 작용제로 중추성 성조숙증 및 전립선암에 쓰이는 치료제다.
협약식에는 동아에스티 정재훈 사장과 입센코리아 양미선 대표를 비롯한 양사 관계자들이 참석해 파트너십을 강화하기로 뜻을 모았다.
협약에 따라 양사는 7월 1일부터 디페렐린의 국내 홍보 및 마케팅 활동을 공동으로 진행한다. 종합병원 대상 영업은 양사가 함께 협력하고, 병ㆍ의원 대상 영업은 동아에스티가 전담한다.
동아에스티는 성장호르몬제 ‘그로트로핀’과 비뇨기과 치료제 ‘자이데나’, ‘플리바스’를 보유하고 있으며, 소아내분비 및 비뇨기과 분야에서 축적된 풍부한 영업·마케팅 경험과 전문성을 갖추고 있다.
입센코리아는 ‘디페렐린’을 비롯해 진행성 신장세포암, 간세포암 및 분화갑상선암 치료제 ‘카보메틱스’, 말단비대증 및 신경내분비종양 치료제 ‘소마툴린’ 등 다양한 항암제를 국내에서 공급하고 있다.
최근 담즙정체성 희귀 간 질환 분야에도 진출하여 진행성 가족성 담즙정체증 신약 ‘빌베이’를 국내 런칭할 예정이다.
양사는 축적된 역량과 전문성을 바탕으로 시너지를 창출해 디페렐린의 국내 시장 확대에 적극 나설 계획이다.
입센코리아 양미선 대표는 “디페렐린은 조기 사춘기로 고민하는 성조숙증 어린이들과 남성성과 암 치료의 경계에서 고민하는 전립선암 환자들을 위한 글로벌 스탠다드 약제”라며 “입센의 과학적 접근 및 동아에스티의 국내 시장에서의 전문성과 네트워크를 통해 국내 환자들에게 더 가까이 다가갈 것”이라고 밝혔다.
동아에스티 정재훈 사장은 “입센코리아와의 협력은 디페렐린의 국내 공급 확대와 환자 접근성 향상을 위한 중요한 계기가 될 것”이라며 “양사의 역량과 전문성이 결합돼 국내 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공하고, 성조숙증 및 항암제 분야에서 시너지를 창출해 내겠다”고 전했다.
◇휴온스메디텍, 만성전립선염&만성골반통증증후군 치료 심포지엄 성료
휴온스메디텍(대표 이진석)은 지난 28일 서울드래곤시티에서 ‘만성전립선염&만성골반통증증후군 치료 심포지엄’(CP&CPPS Treatment Symposium)을 성공적으로 개최했다고 밝혔다.
이 심포지엄은 국내 비뇨의학과 의료진을 대상으로 체외충격파치료기 신제품 ‘IMPO88 Plus’의 임상 적용 사례 등을 공유하는 자리다.
국내 쇄석기 점유율 1위 업체인 휴온스메디텍은 체외충격파 치료기 ‘IMPO88’의 후속제품인 ‘IMPO88 Plus’ 출시를 기념해 행사를 마련했다.
기존에 체외충격파치료기는 주로 근골격계 치료를 위해 사용됐으나, 저강도 체외충격파치료기인 IMPO88 Plus는 발기부전(ED)과 만성전립선염 및 염증성ㆍ비염증성 만성골반통증증후군(CP&CPPS) 환자에서 치료 효과를 입증, 허가를 받았다.
이번 심포지엄은 분당서울대학교병원 비뇨의학과 홍성규 교수가좌장을 맡았으며, 강북서울병원 박흥재 교수가 연자로 참여해 IMPO88 Plus를 활용한 발기부전 임상 적용 사례 등을 소개하고 그 효과를 학술적으로 조명했다.
대한비뇨의학회 한병규 비뇨내시경실인증이사는 비뇨내시경 소독관리에 대한 노하우를 공유했다.
IMPO88 Plus 임상을 주도한 서울성모병원 신동호 교수는 IMPO88 Plus의 새로운 적응증인 만성전립선염 및 만성골반통증증후군 체외충격파 치료 임상 결과를 소개해 주목을 받았다.
서울성모병원 신동호 교수는 “IMPO88 Plus는 국내 임상을 통해 염증성 및 비염증성 만성골반통증증후군에 대한 효과를 입증한 유일한 장비”라며 “만성골반통증 치료 시 항생제 처방을 줄이거나 대체할 수 있는 대안이 되길 바란다”고 전했다.
휴온스메디텍 이진석 대표는 “심포지엄을 계기로 IMPO88 Plus가 비뇨의학과 치료 전반에서 체외충격파 치료 패러다임을 이끌 것으로 기대한다”며 “향후 부인과, 피부과 등 다양한 진료에 활용할 수 있는 혁신 의료기기를 개발해 나가겠다”고 밝혔다.
한편, 휴온스메디텍은 우수한 품질의 의료기기를 생산하기 위해 공정 표준화 및 우수 제조 인력 양성을 위한 교육을 꾸준하게 진행하고 있다.
판매된 제품의 사후 품질 관리(A/S)를 위한 조직을 갖추고 고객 불만 접수시 당일 대응 및 신속 조치를 위한 고도화된 시스템을 가동하고 있다.
◇메디톡스, 독자 개발 프로바이오틱스 MT961 식약처 허가
메디톡스(대표 정현호)는 독자 개발 프로바이오틱스 'MT961'(원료명 Lactiplantibacillus plantarum LMT1-48)이 식품의약품안전처로부터 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 기능성 원료로 인정받았다고 30일 밝혔다.
개별인정형 기능성 원료는 식약처의 건강기능식품 공전에 등재된 고시형 원료와 달리 전임상시험과 인체적용시험 등을 거쳐 기능성과 안전성을 입증한 신규 개발 원료다.
엄격한 심사를 거치는 만큼 진입장벽이 높지만 개별인정형 기능성 원료 인정시 최소 6년 이상 제조, 판매권을 독점할 수 있어 시장 선점에 유리하다.
메디톡스는 ‘MT961’의 인체적용시험을 체질량지수(BMI) 25kg/㎡ 이상 30kg/㎡ 미만의 만 19~70세 성인 남녀 120명을 대상으로 실시했다.
이 연구에서 참가자들이 12주간 매일 ‘MT961’을 섭취한 결과, 몸통, 팔, 다리 등 신체 부위의 체지방량과 체지방률이 감소한 것으로 나타났다.
이 시험에 대한 연구 논문은 SCIE급 국제학술지 '뉴트리언츠(Nutrients)’에 등재됐으며, 이를 통해 ‘MT961’의 우수성을 과학적으로 입증했다는 평가다.
지난 2016년과 올 4월에는 ‘MT961’의 특허 등록도 완료, 균주 및 용도와 관련된 독점적 권리도 확보했다.
내년 상반기 ‘MT961’ 기반의 첫 건강기능식품 출시를 목표하고 있는 메디톡스는 특허 유산균 ‘칸의 아침’으로 쌓은 노하우를 적극 활용해 시장에 본격 진출할 계획이다. 또한, 후속 제품 개발에도 박차를 가해 시장 입지를 점진적으로 확대한다는 방침이다.
메디톡스 관계자는 “체지방 감소 프로바이오틱스 ‘MT961’은 메디톡스가 오랜 기간의 연구 끝에 개발한 핵심 미래 성장 동력 중 하나”라며 “대대적인 홍보와 마케팅을 통해 향후 메디톡스를 대표하는 제품으로 성장할 수 있도록 출시 준비에 만전을 기하겠다”고 밝혔다.