[ESMO ASIA 2024] 암젠 임델트라, 아시아 소세포폐암 환자에서 긍정적 반응 확인
DeLLphi-301 임상 2상 사후분석...객관적반응률 46.3%
2024-12-07 의약뉴스 송재훈 기자
[의약뉴스 in 싱가포르] 암젠의 DLL3 표적 이중특이성 T세포 관여항체(BiTE) 임델트라(성분명 탈라타맙)가 아시아의 소세포폐암 환자에서도 긍정적인 반응을 보인 것으로 나타났다.
7일, 유럽임상종양학회 아시아 총회(ESMO ASIA 2024)에서는 이전 치료 이력이 있는 소세포폐암 환자를 대상으로 임델트라의 안전성과 효능을 평가한 임상 2상 DeLLphi-301 연구의 사후분석 결과가 공개됐다.
연구에 참여한 100명의 환자 중 아시아인은 41명으로, 상대적으로 백금항암화학요법에 대한 반응 기간이 짧았고, 전신수행능력도 좋지 않았으며, 비흡여자가 월등히 많았다.
그럼에도 불구하고 아시아인에서 임델트라의 객관적반응률(Objective Response Rate, ORR)은 46.3%, 반응지속기간(Duration of Response, DoR) 중앙값은 7.2개월로 지속적인 반응이 나타났다는 것이 연구진의 설명이다.
또한, 무진행생존기간(Progression-Free Survival, PFS) 중앙값은 5.4개월, 전체생존기간(Overall Survival, OS) 중앙값은 19.0개월로 집계됐으며, 안전성은 관리가 가능한 수준이었다고 평가했다.