카보메틱스ㆍ옵디보, 비뇨생식기암에서 시너지 재확인

요로상피암ㆍ신세포암ㆍ음경암 환자에서 객관적반응률 38%...완전반응 11%

2024-07-05     의약뉴스 송재훈 기자

[의약뉴스] 입센의 VEGFR-TKI 카보메틱스(성분명 카보잔티닙)와 BMSㆍ오노의 면역항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 비뇨생식기암에서 시너지를 재확인했다.

미국임상종양학회 학술지 Journal of Clinical Oncology에는 2일, 다양한 비뇨생식기암 환자를 대상으로 카보메틱스와 옵디보 병용요법을 평가하고 있는 연구자주도 임상 1상 최종 분석 결과가 게재됐다.

▲ 입센의 VEGFR-TKI 카보메틱스와 BMSㆍ오노의 면역항암제 옵디보가 비뇨생식기암에서 시너지를 재확인했다.

분석은 카보메틱스와 옵디보 병용요법을 받은 ▲전이성 요로상피세포암, ▲전이성 신세포암, ▲방광 또는 요도 선암 환자와 카보메틱스, 옵디보, 여보이(성분명 이필리무맙, BMS) 병용요법을 받은 ▲전이성 요로상피암, ▲전이성 신세포암, ▲음경암, ▲방광 및 기타 희귀 생식기 편평세포암 등 총 7개 코호트를 대상으로 진행했다.

연구에는 카보메틱스와 옵디보 병용요법을 받은 환자 64명과 여보이까지 3제 병용요법을 받은 환자 56명 등 총 120명이 참여했으며, 이전 전신 치료 이력이 없는 환자가 17.5%, 전신치료 이력이 1차례인 환자가 45.0%, 2차례는 18.3%, 3차례 이상이 19.2%를 차지했다.

중앙추적관찰 49.2개월 시점에 120명 중 평가가 가능한 환자 108명에 대한 분석 결과, 객관적반응률(Objective Reponse Rate, ORR)은 완전반응(Complete Response, CR) 11%를 포함해 38%, 반응 지속기간(Duration of Reponse, DoR) 중앙값은 20개월로 집계됐다.

암종별 객관적반응률은 전이성 요로상피암이 42.4%, 전이성 신세포암이 62.5%, 방광 편평상피세포암이 85.7%, 음경암은 44.4%, 신장수질암은 50.0%로 보고됐다.

안전성에 있어서는 카보메틱스와 옵디보 병용요법군 중 84%, 카보메틱스, 옵디보, 여보이 병용요법 군에서는 80%에서 3등급 이상의 이상반응이 보고됐다.