로슈, KSQ 표적항암제 개발ㆍ상용화 협업

[의약뉴스] 로슈가 미국 생명공학기업 KSQ 테라퓨틱스의 표적항암제 신약 후보물질을 전 세계에서 개발 및 상용화하기 위한 라이선스를 획득했다.

KSQ 테라퓨틱스는 로슈와 KSQ-4279의 개발과 상용화를 위한 전 세계 라이선스 및 협업 계약을 체결했다고 13일(현지시각) 발표했다.

KSQ-4279는 PARP 저해제를 포함한 다른 접근법과 차별화된 방식으로 DNA 손상 반응(DDR)을 조절하는 단백질인 USP1에 대한 계열 내 최초의 강력한 선택적 저분자 억제제다.

현재 KSQ-4279를 진행성 고형암 치료제로 평가하는 임상 1상 시험이 진행 중이다. 이 임상시험은 KSQ-4279 단독요법 및 병용요법에 대한 용량 증량 및 확장 시험이다.

이번 협업을 통해 로슈는 KSQ-4279의 개발을 담당할 계획이다. KSQ-4279는 다양한 암을 치료할 수 있는 잠재력을 갖고 있다.

계약에 따라 KSQ는 로슈로부터 일정한 선불금을 받을 것이며 향후 추가적인 마일스톤 및 로열티를 받을 수 있게 된다. KSQ는 로슈에게 2024년부터 KSQ-4279의 후속 개발을 전적으로 담당할 수 있도록 하는 글로벌 라이선스를 제공하기로 했다.

KSQ의 카심 리즈비 최고경영자는 “당사는 자사의 독점적인 CRISPRomics 플랫폼을 통해 발굴된 KSQ-4279가 현재까지 관찰된 강력한 전임상 데이터를 바탕으로 다양한 고형암 환자를 도울 수 있는 놀라운 잠재력을 갖고 있다고 믿는다”고 강조했다.

이어 “로슈가 KSQ-4279의 개발을 진전시키고 환자를 위한 혜택을 극대화하는데 적합한 파트너라고 확신한다”면서 “KSQ는 이번 협약을 통해 자사의 면역치료제 프로그램을 발전시키는데 전적으로 집중하고 성공적인 플랫폼을 활용해 새로운 표적을 계속 발굴할 수 있을 것이다”고 말했다.

로슈의 제약파트너링 글로벌 총괄 제임스 사브리 박사는 “DDR은 종양학에서 유망하고 떠오르는 연구 분야다. 다양한 암에 걸쳐 미충족 의료 수요가 높은 환자를 위한 새로운 치료 옵션인 새로운 USP1 억제제에 대해 협력하게 돼 기쁘다. 이 파트너십은 환자에게 적합한 치료제를 제공하고 맞춤형 의료서비스를 제공하려는 자사의 전략적 초점을 반영한다”고 밝혔다.