다케다, 애니마 바이오텍과 신경질환 신약개발 제휴

일본 다케다 제약이 미국 생명공학기업 애니마 바이오텍(Anima Biotech)과 신경질환 치료를 위한 전령RNA 번역(Translation) 조절제를 개발하기 위해 협력하기로 했다.

애니마 바이오텍은 18일(현지시각) 유전적으로 정의된 신경질환에 대한 새로운 계열의 의약품을 발굴하고 개발하기 위해 다케다 제약과 전략적 제휴를 체결했다고 발표했다.

계약 조건에 따라 애니마는 번역 조절 치료제 플랫폼을 사용해 제휴 표적에 대한 새로운 mRNA 번역 조절제를 발굴할 계획이다.

양사는 임상 후보물질을 개발하기 위해 협력하며 다케다는 개발 및 상업화를 위한 독점적 권리를 보유한다.

전임상 연구 협력에서 처음에는 헌팅턴 유전자 HTT 표적에 대한 애니마의 초기 헌팅턴병 프로그램이 포함된다.

신경질환과 관련된 저분자가 있는 변이 단백질과 다케다가 지정한 추가 표적 2개를 선택적으로 억제하는 후보물질을 발굴하기로 했다.

다케다는 애니마에게 약 1억2000만 달러를 선불로 지급하고 일정한 전임상 연구 마일스톤과 프로그램 3건의 성공 여부에 따라 최대 11억 달러의 임상 및 상업화 마일스톤을 제공하기로 합의했다.

애니마는 제휴를 통해 출시되는 제품의 순매출에 따른 로열티를 받을 수 있는 자격을 갖는다.

또한 다케다는 추가적으로 최대 3개의 표적을 연구하기 위해 제휴를 확대할 수 있는 시간 제한된 옵션을 갖게 되며 이 프로그램이 성공할 경우 최대 12억 달러의 마일스톤 및 로열티를 제공하기로 약속했다.

다케다의 세리 데이비스 신경과학신약발굴부 총괄은 “중추신경계 단백질 발현의 복잡한 조절 메커니즘을 이해하기 위한 전문지식을 보유한 애니마 바이오텍은 이 새로운 신약 개발 영역을 탐구하는데 이상적인 파트너"라며 "애니마의 플랫폼과 중개의학 및 임상개발에 관한 자사의 강점을 결합시켜 치료 옵션이 없는 유전적으로 정의된 신경질환 환자에게 보다 큰 혜택을 제공하는 의약품을 개발하는 것이 목표”라고 말했다.

애니마의 요치 슬로님 CEO는 “파트너링은 애니마의 핵심 전략이며 당사의 모델은 자사 발굴 플랫폼과 번역 조절 생물학 전문성을 파트너의 과학적, 임상적, 상업적 역량과 결합함으로써 성공 가능성을 극대화하는 제휴를 구축하는 것”이라고 밝혔다.

이어 “CNS 분야에서 다케다의 리더십과 심층적인 과학 전문지식은 신경과학 분야에서 자사의 두 번째 제약 파트너십에 이상적으로 적합하며 mRNA 번역 조절에 관한 자사의 리더십을 검증한다"면서 "다케다와 함께 진정한 제휴 모델에서 함께 일하길 기대한다”고 덧붙였다.

애니마 바이오텍은 앞서 2018년에는 일라이 릴리와 번역 억제제를 개발하기 위한 10억 달러 이상 규모의 제휴 계약을 맺은 바 있다.