노바티스의 글리벡(Gleevec)이 CD117-양성 위장관기질종양(gastrointestinal stromal tumors, GIST)에 대한 제거 수술을 받았던 성인들을 치료 대상에 포함하는 것으로 확대 승인됐다고 FDA가 최근 밝혔다.

GIST는 위를 포함한 위장관 벽의 세포에서 형성되는 희귀한 암이다. 이러한 세포는 음식물 소화 및 기타 신체 처리 과정에 주요한 역할을 한다.

필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia)이라는 유전적 질환을 치료하는 약으로 2001년 처음 승인된 글리벡은 이후 여러 형태의 GIST에 대해 승인된 바 있다.

글리벡의 라벨은 CD117-양성 GIST에 대한 임상 연구 결과를 포함해 업데이트 될 것이다. FDA는 이 약이 표준적인 12개월 복용에 비해 36개월 동안 복용됐을 경우 환자 생존율을 현저히 증가시켰다고 전했다.

임상에서 나타난 글리벡의 흔한 부작용으로는 부종, 메스꺼움, 구토, 근육 경련, 뼈 혹은 근육 통증, 설사, 발진, 피로, 복통 등이 있었다.