‘ACAM2000’이라는 실험적인 천연두 백신이 와이어스사의 예전 백신 ‘드라이백스(Dryvax)’만큼 효과적인 것 같다는 연구 결과가 미FDA에 의해 최근 발표됐다.

ACAM2000은 더 이상 생산되지 않고 있는 드라이백스로부터 나온 것이다. AP 통신은 두 가지 모두 천연두 바이러스와 밀접한 관련이 있는 우두 바이러스를 이용해서 만들어진다고 보도했다.

FDA는 자료를 통해 두 백신이 통증, 가려움, 발진과 드문 경우로 심장과 낭 주위의 염증과 같은 심각한 부작용에 대한 유사한 위험을 가지고 있다고 지적했다.

FDA 자문 위원회는 FDA가 ACAM2000을 승인해야 하는가에 대해서 논의하기 위해 회의를 가질 예정이다. 새로운 백신이 승인되지 않더라도, 미 연방 정부는 1억9250만회 분량의 ACAM2000을 비축할 것이라고 AP 통신은 전했다.

ACAM2000이 FDA에 의해 승인되어진다면, 이 백신은 천연두 발생 위험이 있는 사람들과 미군들에게 주어질 것으로 예상된다.