화이자가 먹는 코로나19 치료제 팍스로비드(Paxlovid, 니르마트렐비르 및 리토나비르) 1000만 코스를 미국에 추가 공급하기로 했다.
화이자는 4일(현지시각) 미국 정부가 코로나19 경구 치료제 팍스로비드의 1000만 치료 코스를 추가 구매하기로 협약을 체결했다고 발표했다.
이 협약은 이전에 미국 정부가 체결한 1000만 치료 코스를 보충하며 미국에서 팍스로비드 총 공급량을 2000만 코스로 2배가량 늘린다.
미국 정부는 팍스로비드 약 1000만 치료 코스가 예상보다 일찍 오는 6월 말까지 사용될 것이며 남은 1000만 코스는 9월 말까지 사용될 것으로 예상하고 있다.
화이자의 앨버트 불라 이사회 의장 겸 최고경영자는 “오미크론 변이가 급증함에 따라 매일 수많은 사람이 코로나19를 진단받고 있기 때문에 치료 옵션의 가용성과 접근성이 가장 중요한 상황”이라고 말했다.
그러면서 “팍스로비드가 상당한 입원 및 사망 감소 효과를 보인 데이터와 오미크론에 대한 강력한 항바이러스 활성 유지 가능성을 보인 데이터를 바탕으로 코로나19와의 싸움에서 중요한 도구가 될 것이라고 믿는다”고 강조했다.
팍스로비드는 코로나바이러스 복제에 필요한 효소인 SARS-CoV-2 Mpro의 활성을 차단하도록 설계된 새로운 Mpro 억제제 니르마트렐비르를 포함한다. 팍스로비드는 증상이 시작된 이후 5일 이내에 복용을 시작해 5일간 복용해야 한다.
최근 미국 식품의약국(FDA)은 SARS-CoV-2 바이러스 검사에서 양성 판정을 받았고 입원 및 사망을 포함한 중증 코로나19 진행 위험이 높은 성인 및 소아 환자(12세 이상, 체중 40kg 이상)의 경증 및 중등증 코로나19 치료제로 팍스로비드의 긴급 사용을 승인했다.
임상시험에서 팍스로비드는 비입원 고위험 성인 코로나19 환자를 대상으로 증상 발생 3일 이내 복용 시 입원 또는 사망 위험을 89% 감소, 증상 발생 5일 이내 복용 시 88% 감소시킨 것으로 나타났다.
현재 팍스로비드는 전 세계 여러 국가에서 조건부 승인 또는 긴급사용승인됐다. 화이자는 전 세계 규제기관에 승인 신청서를 제출했으며 차후 추가로 승인이 이뤄질 것으로 예상하고 있다.
화이자는 팍스로비드의 생산 및 유통을 지원하기 위해 계속 투자하고 있으며 올해 말까지 예상 생산량을 8000만 코스에서 1억2000만 코스로 늘릴 예정이다.
