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최종편집 2020-09-27 15:39 (일)
머크, 생명과학 연구제품 수도권 3시 간 이내 배송 서비스 런칭 外
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머크, 생명과학 연구제품 수도권 3시 간 이내 배송 서비스 런칭 外
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  • 승인 2020.06.04 12:54
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◇머크, 생명과학 연구제품 수도권 3시 간 이내 배송 서비스 런칭
 

머크가 생명과학 연구 제품에 대해 서울/경기 지역 고객을 대상으로 3시간 이내에 제품을 배송하는 ‘머크 익스프레스’ 서비스를 런칭했다고 발표했다.

최근 코로나19 치료제나 백신의 신속한 개발이 중요해지는 상황에서 생명과학 연구 분야는 시약 등 다양한 연구 제품을 신속하게 공급받아 실험, 연구 등을 통해 정확한 결과를 기반으로 신약 및 시스템을 개발하는 것이 무엇보다 중요하다.

머크 익스프레스 서비스는 https://www.sigmaaldrich.com/korea.html에서 제공되는 제품(바이오모니터링, Milli-Q 랩 워터 제품 제외)에 적용되며, 서울/경기 지역의 고객이 오후 5시 이전에 지역에 따라 3~5만원의 추가 배송비를 부담해 주문하면 3시간 이내에 배송된다.

머크 익스프레스 서비스를 이용했을 때 3시간 이내 배송이 되지 않으면 배송비를 무료로 제공한다.

머크는 향후에도 지속적으로 생명과학 연구 분야의 발전을 위해 노력할 예정이라고 밝혔다.

머크 익스프레스 서비스에 대한 자세한 내용은https://www.sigmaaldrich.com/korea/delivery/m-express.html에서 확인할 수 있다.


◇한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니, 쥬비덤 볼룩스 시판 허가 획득
한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니(사장 김지현)는 지난 4월 28일, 필러 브랜드 라인 ‘쥬비덤’의 신제품인 ‘쥬비덤 볼룩스’가 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다고 밝혔다.

이에 맞춰 한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니는 빠르면 올 연말에 본격 출시를 준비하고 있다.

쥬비덤 볼룩스는 리도카인 염산염 0.3%가 포함된 가교히알루론산겔로서 피하(subcutaneous) 및 상위골막(supraperiosteal)에 주입되어 물리적인 수복을 통해 일시적으로 성인의 안면부 턱의 볼륨을 개선시키는데 사용될 수 있도록 식약처 허가를 받았다.

이번 허가는 평균 연령 46.2세의 남녀 120명(여성 91.7%)을 대상으로 2015년 2월부터 2017년 12월까지 성인의 안면부 턱 볼륨의 개선에 대해 안면각(facial angle)의 3개월차 변화 측정을 통해 제품의 유효성과 안전성을 평가한 임상 시험 결과를 근거로 했다.

안면각은 미간(glabella)과 비하점(subnasale)을 잇는 선과 비하점과 하악점(pogonion)을 잇는 선이 이루는 각도로 안면의 입체적인 정도를 측정하는 기준 중 하나다.

쥬비덤 볼룩스 시술 후 3개월 시점에 안면각 변화를 측정했을 때 대조군 대비 시험군의 차이는 2.51°로 유의한 개선을 확인할 수 있었다.

안전성 시험 결과, 가장 흔한 부작용으로는 주사 부위의 덩어리짐 및 경화, 통증이었으며 대부분 중등도 이하의 경미한 수준이었고, 관련 치료를 요하지 않았다.

쥬비덤은 FDA 승인을 받은 히알루론산 필러로, 세계 필러 시장에서 선도적인 입지를 유지하고 있다.(2016년 세계 시장 점유율 46% 기록)

미국, 프랑스, 일본에서 특허 받은 바이크로스 테크놀로지로 개발돼 효과가 오랫동안 유지되며 부드럽고 균일한 겔타입으로 자연스러운 시술결과를 나타낸다.

시술부위와 목적에 맞춰 선택해 사용할 수 있도록 다양한 옵션을 제공하는 것이 장점이며, 현재 바이크로스 라인으로는 3종의 제품 –쥬비덤 볼루마 with 리도카인, 쥬비덤 볼벨라 with 리도카인, 쥬비덤 볼리프트 with 리도카인을 판매 중이다. 

이번에 허가 받은 쥬비덤 볼룩스는 전체 바이크로스 제품 포트폴리오를 완성하는 제품으로 해당 제품 라인 중에서 가장 높은 응집력과 탄성력을 가진 제품으로 턱 볼륨 개선에 중점을 준 제품이다.

한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니의 김지현 사장은 “수술 보다 빠르고 적은 부작용으로, 일시적으로 턱의 볼륨을 원하는 분들에게 또 하나의 치료 옵션을 추가해 드림으로써 환자의 시술 만족도를 더욱 높일 수 있는 제품”이라며 “엘러간이 애브비로 통합된 후 엘러간 에스테틱에서 국내에 처음 선보이는 신제품인 만큼 고객에게 다가가는 기회를 더 많이 열심히 만들 것”이라고 말했다.

한편, 한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니는 올해 쥬비덤잇 글로벌 브랜드 캠페인을 론칭한 후, 온/오프라인 채널에서 소비자들과 보다 적극적으로 소통하기 위한 여러 프로그램을 운영 중이다. 관련 내용은 브랜드 홈페이지(www.juvederm.co.kr)와 공식 인스타그램 계정에서 확인할 수 있다.

 
◇지멘스 헬시니어스 코로나19 항체검사, 미FDA 긴급사용승인 획득
지멘스 헬시니어스가 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 원인 바이러스인 SARS-CoV-2의 항체검사(Total antibody test) 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 밝혔다.

코로나19의 원인 바이러스인 SARS-CoV-2의 돌기 단백질(Spike Protein)은 바이러스가 장기나 혈관의 세포에 침투해 감염을 일으키도록 하며 지멘스 헬시니어스의 ‘Total Antibody COV2T‘ 검사는 이 돌기 단백질에 대한 항체를 검출할 수 있도록 설계됐다.

이 항체들은 SARS-CoV-2 바이러스를 무력화시켜 감염을 예방하는 것으로 알려져 최근 돌기 단백질에 초점을 맞춘 백신 연구가 다양하게 이루어지고 있다.

지멘스 헬시니어스 진단사업부문 글로벌 총괄 책임자인 디팍 나스(Deepak Nath) 박사는 “지멘스 헬시니어스는 진단검사 분야의 선두주자로서 현 시국에 필요한 매우 정확하고 고품질의 항체 검사를 개발해냈다“며 “해당 검사는 IgM과 IgG 항체 모두를 검출하기 때문에 무증상 및 진단 이력이 없음에도 바이러스에 감염되어 면역 반응체계를 갖춘 개개인들을 초기에 확인할 수 있을 것“이라고 밝혔다.

현재 코로나19 팬데믹 상황이 악화됨에 따라, 지멘스 헬시니어스는 6월부터 월간 5000만 건의 테스트가 가능한 검사키트 생산에 박차를 가할 예정이며, 해당 항체 검사는 국내 식약처 허가를 준비중에 있다.

 더욱 자세한 내용은 공식 홈페이지(https://www.siemens-healthineers.com/kr/laboratory-diagnostics) 에서 확인할 수 있다.

 


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