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최종편집 2024-03-29 13:17 (금)
식약처, 제품 아닌 인체 중심으로 유해물질 관리한다
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식약처, 제품 아닌 인체 중심으로 유해물질 관리한다
  • 의약뉴스 강현구 기자
  • 승인 2019.04.17 16:16
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‘위해평가 방법 및 절차 등에 관한 규정’ 개정

식품의약품안전처(처장 이의경)는 오는 17일 식품, 의약품, 화장품 등 다양한 제품을 통해 섭취·흡입·흡수되는 유해물질이 인체에 미치는 영향을 종합적으로 평가하기 위해 ‘위해평가 방법 및 절차 등에 관한 규정’을 개정·고시한다.
 
이번 개정안은 유해물질이 인체에 미치는 영향을 종합적으로 고려하여 안전관리 기준을 설정하고 동일한 유해물질에 의해 반복적으로 발생하는 사고를 방지하기 위해 마련했다.

개정안의 주요 내용은 통합위해성평가에 대한 근거 마련을 위한 ▲위해성평가의 대상 및 수행 ▲위해성평가위원회의 구성 및 운영 ▲위해성평가 활성화 기반 조성 등이다.

식약처 관계자는 “위해 우려가 높은 유해물질 60종을 선정하여 2022년까지 우선적으로 통합위해성평가를 진행하고 생활 속 각종 제품에 대한 안전사고가 발생하지 않도록 유해물질의 안전관리를 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

한편, 자세한 내용은 법제처 국가법령정보센터(www.law.go.kr)와 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr > 법령·자료 > 제·개정 고시)에서 확인할 수 있습니다.


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