코성형과 비중격성형술 등 콧대를 높이는 코 수술은 많은 시간이 소요되고 그 과정도 복잡하다. 특히 코성형은 국내에서 많이 시행되는 성형수술 중 하나이며, 일반적으로 연골을 이식하거나 보형물을 넣는 방법이 사용되고 있다.
수술 시 모양을 곧고 견고하게 잡아주기 위해서 연골을 정교하게 연결해야 한다. 하지만 많은 경우 어렵게 채취한 연골이 버려지거나 재수술로 이어지기도 하며, 합병증이 발생해 추가 수술이 요구된다.
PDSTM 플레이트는 폴리다이옥사논(polydioxanone)으로 만든 생체흡수성 수술재료로, 연골 조직을 연결하기 위한 뼈대 역할을 하고 수술 후 치유과정에서 연골을 지지해 모양변형의 가능성을 낮춰준다.
의료진은 PDSTM 플레이트를 비강의 연조직 및 연골재건 등 코수술 시 유용하게 사용할 수 있고 연골 채취에 대한 환자의 우려를 줄일 수 있다.
PDSTM 폴리머 물질은 세계적 선도기업인 존슨앤드존슨메디칼의 에티콘(Ethicon, Inc)에 의해 발명되어 오랜 시간 동안 외과적 치료부문에 주요 제품으로 사용되고 있다.
PDSTM 플레이트는 2006년 최초로 유럽 CE마크를 획득한 데 이어 2010년 미국 FDA의 승인을 받았으며, 2010년부터 전 세계에서 판매되고 있다. 지난 2월에는 식품의약품안전처 승인도 받았다.
PDSTM 플레이트는 두께에 따라 0.15mm, 0.25mm, 0.5mm 세 가지 종류로 분류된다. 가장 얇은 0.15mm 플레이트에는 천공(perforated module)이 있고, 미세구멍으로 조직이 자라 들어가 해당 제품은 재건술에 더 효과가 있다는 것이 사측의 설명이다.
또 PDSTM 플레이트를 다양한 해부학적 조건과 수술적 요건에 맞게 잘라 사용할 수 있으며, 약 25주 후에는 완전히 흡수되어 비흡수성 보형물이 가지고 있는 장기적 부작용의 발생 위험이 낮다고 사측은 소개했다.
이외에도 PDSTM 플레이트는 연골의 추가 채취를 위한 2차 수술의 필요성을 줄여주고 수술 후 치유과정에서 뒤틀림이 없어 연골이 휘는 것을 방지한다고 덧붙였다.
