기존 약 보다 편리...올 후반기 발매 예정
아스트라제네카는 미국 FDA가 제2형 당뇨병 치료제 바이듀리언 펜(Bydureon Pen)을 승인했다고 발표했다.
FDA는 제2형 당뇨병 성인 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위한 용도로 식사 및 운동요법과 병행해 1주 1회 투여하는 서방형 엑세나타이드(exenatide)인 바이듀리언 펜을 승인했다.
바이듀리언 펜은 자가주사하기 위해 바이알(vial)과 시린지(syringe)를 조립할 필요가 없어 더 편리하다는 장점이 있으며 기존에 승인된 바이듀리언과 같은 제제 및 용량을 담고 있다.
GLP-1 수용체 작용제인 바이듀리언은 2012년 미국 FDA로부터 승인을 획득했다.
아스트라제네카의 최고의료책임자(CMO)인 브릭스 모리슨 박사는 바이듀리언 펜이 “1주 1회 프리필드 장치를 통해 혈당 수치를 매우 효과적으로 낮추면서 체중 감소 효과까지 얻을 수 있는 제품”이라고 설명했다. 바이듀리언 펜은 식사 여부에 관계없이 하루 중 아무 때나 투여할 수 있다.
아스트라제네카는 올해 말까지는 바이듀리언 펜을 미국에서 발매할 계획이라고 덧붙였다. 기존의 바이듀리언은 이미 처방받은 환자들을 위해 앞으로도 계속 판매될 예정이지만 편리한 펜 주사기가 더 인기를 끌 전망이다.
저작권자 © 의약뉴스 무단전재 및 재배포 금지
