제 8인자 치료제...3개월 안에 결정
유럽의약품청(EMA)이 덴마크의 인슐린 제조사 노보 노디스크의 혈우병 치료제 투록토코그 알파(turoctocog alfa)의 승인을 권고했다.
노보노디스크는 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 노보에이트라고도 하는 제8인자 혈우병 치료제를 권고하기로 결정했다고 발표했다.
회사의 수석과학책임자(CSO)인 매즈 톰슨(Mads Krogsgaard Thomsen)은 과거 회사와 관련이 없던 주류 혈우병시장에서 신약을 갖게 된 것을 환영한다고 밝혔다. 톰슨은 제8인자 혈우병 시장이 매출 면에서 350억~400억 크로네의 가치가 있다고 덧붙였다.
또한 회사 측은 유럽연합집행위원회가 2~3개월 안에 최종 시판을 허가할 것으로 기대하고 있다고 전했다. 노보의 발표에 의하면 유럽에서 내년 초 출시할 계획이라고 한다.
노보에이트는 미국, 일본, 호주, 스위스 등의 국가에서 승인 절차가 진행 중이다.
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