아이시스 파마슈티컬스(Isis Pharmaceuticals)가 실험약물 ISIS-APOCIIIRx에 대한 임상 2상 시험 결과를 추가로 공개했다.
아이시스는 지난달 제2형 당뇨병이 있는 환자들을 대상으로 한 임상시험 결과를 발표한데 이어 고중성지방 환자들에 대해 피브레이트(fibrate)를 병용한 소규모 시험 결과를 제공해 투자자들의 관심을 끌었다.
임상시험에서 ISIS-APOCIIIRx는 심혈관계 질환과 밀접한 관계가 있는 중성지방을 64퍼센트 낮춰 환자 대부분이 중성지방 수치 150mg/dL이하인 것으로 나타났다.
또한 좋은 콜레스테롤인 HDL은 최대 52퍼센트 높였으며 초저밀도 지질단백질(VLDL)은 최대 77퍼센트 감소시켰다. 이 약물은 혈청중성지방을 조절하는 아폴리포 단백질 C-III(apoC-III)을 억제하는 기전을 갖고 있어 아폴리포 단백질 C-III을 최대 70퍼센트까지 낮췄다.
이번 시험은 26명의 환자들을 13주 동안 피브레이트를 병용해 ISIS-APOCIIIRx 200mg 혹은 300mg을 병용투여 받은 환자와 위약과 피브레이트를 투여 받은 환자들로 나눠 비교했다.
아이시스는 이 약물을 단독요법으로도 시험할 계획이라고 밝혔다. 회사 측은 내년 임상 3상 시험 시작을 목표로 하고 있다.
ISIS-APOCIIIRx는 질병 관련 유전자를 차단하기 위한 안티센스(antisense) 플랫폼으로 만들어졌다. 지난 1월 아이시스와 사노피 산하 젠자임은 안티센스 동질접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 안티센스 약 키남로(Kynamro)를 승인받은 바 있다.
