미 FDA...더 정확히 진단 가능
미 FDA가 처음으로 주의력결핍 과다행동장애(ADHD)를 진단하기 위한 의료기기를 승인했다.
이 장치는 Neba Health에서 만든 NEBA(Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid)라는 기기로 뇌전도 기술을 기반으로 하고 있다. 뇌전도(EEG)는 뇌에서 뉴런에 의해 방출된 전기충격인 뇌파를 기록한 전기기록도를 말한다.
NEBA 시스템은 1회 검사에 15분에서 20분 정도 소요되는 비침투성 검사로 뇌파 중 세타파와 베타파 주파수의 비율을 산출한다. 세타/베타 비율은 ADHD에 해당하는 아동과 청소년들에게 더 높게 나타난다.
FDA 의료기기 및 방사선보건센터의 의료기기평가부 책임자 크리스티 포어먼(Christy Foreman)은 ADHD를 진단하려면 정신의학적 검사 등 다단계를 거쳐야 하는데 NEBA 시스템이 다른 임상정보들과 함께 ADHD를 더 정확하게 확인하는데 도움을 줄 것이라고 말했다.
Neba Health는 행동장애로 추정되는 6세에서 17세의 청소년 275명을 대상으로 연구를 진행했다. 그 결과 의사들이 다른 임상평가들만을 이용하는 것보다 의료기기를 함께 사용했을 때 더 정확하게 진단할 수 있는 것으로 나타났다.
미국정신의학회에 의하면 미국 청소년 중 9퍼센트에게 ADHD 증상이 있으며 평균적으로 7세 정도에 행동장애 진단이 이뤄진다고 한다.
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