가텍스(Gattex, teduglutide)가 소장과 대장이 수술적으로 제거됐을 때의 결과로 발생하는 단장증후군(short bowel syndrome)에 의해 야기된 영양상 문제들을 치료하는 약으로 미FDA 승인을 최근 받았다.

FDA에 따르면, 장의 광범위한 제거는 수분과 영양분의 나쁜 흡수를 야기할 수 있다.

가텍스는 장 흡수를 개선시키는데 도움을 주는 1일 1회 투여하는 주사제이다. 두 개의 다른 약물 소마트로핀(somatropin)과 글루타민(glutamine)이 단장 질환 치료에 도움을 주는데 대해 FDA 승인을 받은 바 있다.

FDA는 가텍스를 사용하는 사람들은 대장암, 장 폴립, 담낭 질환, 담도 질환 혹은 췌장 질환 발병 위험이 증가할 수 있다고 전했다.

이 약은 두 개의 임상 연구와 두 개의 연장 연구에서 평가됐다. 보고된 가장 흔한 부작용으로는 복통, 주사 부위 부작용, 메스꺼움, 두통, 상기도 감염이 있었다.

가텍스는 ‘NPS Pharmaceuticals’에 의해 판매된다.
 

의약뉴스 이현정 기자(snicky@newsmp.com) 다른기사 보기