기사 (7,307건) 리스트형 웹진형 타일형 전문대서 간호조무사 양성 금지 반발 전문대학서 간호조무사 양성을 금지하는 골자의 개정안이 입법예고되자 간호조무사협회가 강력 반발하고 나섰다. 대한간호조무사협회는 지난 2월 1일 긴급이사회를 개최해 규칙개정안이 즉각 철회돼야 한다고 주장했다. 앞서 보건복지부는 ‘간호조무사 및 의료유사업자에 관한 규칙’ 일부개정안을 지난 1월 20일자로 입법예고하면서 간호조무사 양성을 특성화고등학교, 국공립양성 간호·기타 | 2012-02-02 00:00 식약청 '세포유전자치료제과' 성과 줄기세포치료제가 연이어 품목허가를 받으면서 임상실험 중인 품목도 관심이 높아지고 있다. 특히 정부가 전폭적인 지원방침을 밝히면서 줄기세포치료제 육성에 순풍이 예상된다. 식약청에 따르면 줄기세포치료제는 3건이 허가를 받았으며 현재 13건이 임상실험을 진행 중에 있다. 지난해 7월 국내 첫 줄기세포 치료제인 에프씨비파미셀 ‘하티셀그램-에이엠아이’에 이어 6개월 정책 | 2012-02-02 00:00 의약품 제조업체 271건 행정처분 식품의약품안전청(청장 이희성)은 2011년 의약품 제조(수입)업체를 대상으로 행정처분을 분석한 결과 2010년 521건에 비해 48% 감소한 271건이 처분됐다고 1일 밝혔다. 이는 탤크 사건과 같은 대형 의약품 사고가 발생하지 않아 다수의 제조(수입)업체가 관련된 처분이 없는 데다 소량포장단위 제도 정착으로 미이행 품목에 대한 처분이 감소한데 따른 것으로 정책 | 2012-02-01 00:00 의료기기 허가심사시스템 개선 착수 의료기기 허가심사 전자민원시스템(KIFDA)이 대폭 개선된다. 식품의약품안전청(청장 이희성)은 민원업무를 신속히 처리하기 위해 KIFDA 기능을 개선해 오는 2월 1일자로 시행한다고 1일 밝혔다. 이번 개선 대상분야는 제조(수입)허가(기술문서심사 일괄검토 포함)와 기술문서심사(임상시험자료 심사 포함)에 관한 내용 등이다. 주요 개선내용을 살펴보면 민원인이 간호·기타 | 2012-02-01 00:00 식약청, 의약품 잔류용매 기준지침 개정 식품의약품안전청(청장 이희성)은 의약품의 안전관리를 제고하기 위해 잔류용매의 허용가능한 양을 권고하고 원료의약품 품질관리시 활용하는 의약품잔류용매에 대한 기준지침을 개정한다고 1일 밝혔다. 이번 개정사항의 주요내용은 △최신 ICH 내용을 반영해 잔류용매 분류 변경 △원료의약품 잔류용매 기준을 설정하지 않을 경우 제약사가 제출하는 자료 요건 등이다. 특히 원 정책 | 2012-02-01 00:00 실험동물 피부, 인체 적용 제품 판매 테고사이언스는 실험동물피부를 대신하는 인체피부모델을 본격 판매한다고 1일 밝혔다. 2003년도에 개발돼 세계 최고 수준의 품질을 인정받아 2004년부터 일본으로 소량씩 수출돼온 네오덤이 그것이다. EU 국가에서 동물실험을 거친 원료가 포함된 화장품이 판매 금지되는 상황에서 동물실험 없이도 약물과 화장품의 안전성 및 유효성을 확인할 수 있는 대체시험법이 시급 제약 | 2012-02-01 00:00 나고야 의정서 '제약 1000억 피해' 현실로 나고야 의정서가 발효되면 관련 분야의 피해액이 연간 2500억원에서 5000억원 발생할 것으로 정부가 공식 추산했다. 특히 제약업계의 경우 연간 1000억원대의 피해가 예상돼 한미FTA, 약가인하 등 악재에 시달리고 있는 상황에서 더욱 부담이 가중될 전망이다. 이는 환경부의 나고야 의정서에 따른 피해추산 보고서에 따른 것이다. 지난해부터 환경부는 나고야 의 제약 | 2012-02-01 00:00 처음처음이전이전이전361362363364365366끝끝