[의약뉴스] 대한약사회(회장 최광훈)는 약 2만 4000개 약국을 대상으로 추석 연휴기간 경증질환자와 처방전 소지 환자의 약국 이용에 불편함이 없도록 휴일지킴이약국 운영에 동참할 것을 권유했다.아울러 원거리 의료기관에서 발행되는 처방전이 약국에 접수되는 사례가 늘어날 것에 대비해 약국에서 환자의 불편이 없도록 대체조제를 적극 활용해 달라고 당부했다.최광훈 회장은 “많은 국민께서 모두가 즐거워야 할 추석 명절임에도 녹록치 않은 주변 상황에 불편을 겪지 않도록 배전의 관심이 필요하다”며 “대한약사회와 전국의 약국은 약사직능의 책임과 역

[의약뉴스] 식품의약품안전처(처장 오유경)가 중앙약사심의위원회 위원 임기(2022년 8월 8일~2024년 8월 7일) 만료에 따라 위원회를 확대 개편(264명 → 417명)해 새롭게 구성하고 오늘(11일), 새 중앙약심 위원을 위촉했다.식약처는 최신 기술이 적용된 다양한 의약품이 개발되는 시대적 상황에 맞춰, 전문성과 객관성을 확보하기 위해 중앙약심 위원 250명과 별도로 167명의 전문가 풀(Pool)을 새로 두고 안건에 따라 전공과 분야를 고려하여 적임자를 위원으로 위촉한다.이를 통해 다양한 분야의 전문가가 안건 심의에 참여할

[의약뉴스] 의약품지수와 제약지수의 행보가 엇갈리고 있다.1만 6000선에 다가서던 의약품지수가 300p 가까이 하락한 반면, 약세가 이어지던 제약지수는 소폭 상승했다.11일, 유가증권시장 의약품지수는 1만 5654.43으로 전일대비 295.36p(-1.85%) 하락한 반면, 코스닥시장 제약지수는 9468.47로 3.68p(+0.04%) 상승했다.이 가운데 의약품지수에서는 삼일제약(+9.34%)이 홀로 5%를 상회하는 상승률을 기록했으며, 종근당바이오(-8.27%), 한올바이오파마(-7.16%), 현대약품(-6.15%), 명문제약(

◇HK이노엔, 한국화이자제약 신규 코로나19 백신 국내 공급 계약HK이노엔(HK inno.N, 대표이사 곽달원)이 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)과 신규 코로나19 백신의 국내 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.양사는 지난 10일 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 ‘코미나티제이엔원주(단회용)(브레토바메란)(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)’ 공급을 위한 전략적 협력을 기념하는 협약식을 가졌다. 협약식은 HK이노엔 곽달원 대표, 한국화이자제약 오동욱 대표이사 사장을 비롯해 협약에 기여한 양사 유관부서 임직원이 참석한 가운데

◇유한양행, 렉라자 상업화 마일스톤 6000만 달러 수령유한양행(대표이사 조욱제)은 11일, 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙(한국 제품명 렉라자)'에 대한 상업화 기술료 6000만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 공시했다.이번 마일스톤은 유한양행의 ‘레이저티닙’과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙(제품명 리브레반트)'과의 병용요법 상업화 개시와 관련된 성과에 따른 것이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로,

◇대웅제약, 신규 독감치료제 개발 착수대웅제약(대표 박성수ㆍ이창재)은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다.연구명은 '구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병 예방ㆍ치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심은 ‘타미플루’로 알려진 항바이러스제 성분 ‘오셀타미비르(Oseltamivir)’의 내성 문제를 해결하고, 복약 횟수를 기존 10회에서 1회로 개선하는 것이다.오셀타미비르에 대한 내성 문제는 꾸준히 제기되고 있

◇에스티젠바이오 송도공장, 유럽 EMA 실사 통과에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 EMA(European Medicines Agency, 유럽의약품청)가 실시한 GMP(Good Manufacturing Practice, 우수의약품품질관리기준) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다.앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 유럽 허가신청이 2023년 7월 완료되면서, 제품 생산을 담당하는 에스티젠바이오는 올해 7월 EMA로부터

◇한국노바티스, 세계 골수증식종양 인식의 날 맞아 인식개선 캠페인 전개한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 ‘세계 골수증식종양 인식의 날(MPN Awareness Day)’을 맞아 환자들의 주요 궁금증을 해소하고, 편안한 일상을 응원하는 ‘MPN(골수증식종양) 직문직답’ 사내 캠페인을 진행했다고 11일 밝혔다. ‘세계 골수증식종양 인식의 날’은 매년 9월 둘째 주 목요일, 골수증식종양 환자를 응원하고 환자들의 치료 여정에 모두가 힘을 보태자는 취지에서 제정됐다. 이 날을 기념해 전 세계 골수증식종양 환자와 환자 가족들은 서로의 치료

[의약뉴스]김성수 감독의 는 슬픈 영화다. 환규( 임창정)의 절친인 민( 정우성)이 환규가 사랑하는 여자와 잠을 잤기 때문이다.잘못된 만남도 이런 잘못된 만남이 있을 수 있나. 허나 이것은 약과다. 이 영화가 진짜 슬픈 이유는 주인공들이 처참하게 죽어 나갔기 때문이다. 살지 않고 죽는 영화는 나를 울게 만드는 새드 무비가 틀림 없다.대학 입시를 앞둔 학교는 그야말로 지옥이다. 학교가 지옥인 것은 세기말이나 지금이나 다를 바 없지만 야구 방망이로 얻어 터지는, 교사의 학교 폭력이 다반사였던 당시는 지옥 그 이상이다.태수( 유오

고인 : 故 최영숙(향년84세)빈소 : 서울성모장례식장 2호실 (빈소전화:02-2258-5953)발인 : 2024년 09월13일 금요일 오전 5시 00분장지 : 보광사 영각전

[의약뉴스] 엔허투(성분명 트라스투주맙데룩스테칸, 다이이찌산쿄ㆍ아스트라제네카)가 이전 치료 이력이 있는 HER-2 과발현 비소세포폐암 환자에서도 고무적인 성적표를 내놨다.10일(현지시간) 세계폐암학회 연례학술회의(WCLC 2024)에서는 이전 1~2차례 전신 치료 이력이 있는 절제 불가능한 국소진행성 또는 전이성 HER-2 과발현(IHC 3+/2+) 비편평 비소세포폐암 환자에서 엔허투를 평가하고 있는 임상 1b상 DESTINY-Lung03 연구 중 단독요법을 평가하고 있는 Part 1 연구 결과가 공개됐다.이 연구에는 이전에 표적치

[의약뉴스] 미국 제약회사 비리디언 테라퓨틱스(Viridian Therapeutics)의 갑상선 안병증(TED) 치료제 후보물질이 임상 3상 시험에서 1차 및 2차 평가변수를 충족했다.비리디언은 활동성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 정맥 투여하는 항-인슐린 유사 성장인자-1 수용체(IGF-1R) 항체 벨리그로투그(veligrotug, VRDN-001)를 평가하는 THRIVE 임상 3상 시험에서 긍정적인 톱라인 데이터가 나왔다고 10일(현지시간) 밝혔다.갑상선 안병증은 눈 주변 조직의 염증, 성장, 손상을 특징으로 하는 자가면역질환이

[의약뉴스]전국 의과대학이 수시 모집을 시작하자, 의대 정원 확대에 맞춰 진학을 고민하는 약대생들이 늘고 있다.전국 의과대학들은 지난 9일부터 수시 모집 원서접수를 시작했다.오는 13일까지 진행되는 이번 수시 모집 원서접수에 11일 오전 기준 모집인원 대비 7배에 가까운 지원자가 몰려 눈길을 끌고 있다.이처럼 의대 입시 광풍이 몰아치고 있는 가운데, 약대생 중에서도 반수 도전을 생각하는 학생들이 늘어나고 있다.약대 교수 A씨는 “일부 학교에서는 한 학년의 20% 가까운 인원이 휴학 신청했다는 말도 들린다”며 “학교별로 편차는 있지만

[의약뉴스] 정부가 의대 정원 증원을 위해 2030년까지 약 5조원의 국고를 투자, 의학교육 여건 개선에 나서겠다고 하자, 의협이 ‘정부 자존심을 지키려 한 무리수’라고 일축했다.교육부 오석환 차관은 10일 정부서울청사에서 ‘의학교육 여건 개선을 위한 투자 방안’을 발표했다. 이번 방안은 의대 교수ㆍ병원 관계자 등 다양한 의학교육 전문가들의 의견을 수렴해 진행했다.5조원은 교육부 예산 2조원, 보건복지부 예산 3조원 등을 모두 합친 추정액이지만 기한이 2030년까지기 때문에 투자 계획은 추후 여건에 따라 변동될 수도 있다.내년에 투

[의약뉴스] 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 인공지능(AI) 중심의 생명공학회사 제네시스 테라퓨틱스(Genesis Therapeutics)와 신약 개발을 위해 협력한다.길리어드와 제네시스는 여러 표적에 걸쳐 새로운 저분자 치료제를 발굴하고 개발하기 위한 전략적 협력 계약을 체결했다고 10일(현지시간) 발표했다.제네시스는 까다로운 표적에 대한 치료제를 개발하는데 도움이 되는 생성형 및 예측형 인공지능 기술을 개척하고 있다.이번 협업은 길리어드가 선택한 표적에 대한 분자를 생성하고 최적화하기 위해 제네시스의 선도적인 AI 플랫폼인 G

[의약뉴스 in 마드리드] 노보노디스크의 1일 1회 주사형 비만치료제 삭센다(성분명 리라글루티드)가 소아에서도 안전성과 유효성을 확인했다.유럽당뇨병학회(EASD)는 스페인 마드리드에서 진행되고 있는 연례학술회의(EASD 2024) 기간 중 SCALE Kids 3상 임상 결과를 선공개했다.11일, 현장 발표에 앞서 New England Journal of Medicine(NEJM)에 게재돼 엠바고를 해제한 것.SCALE Kids 3상 임상은 6세 이상 12세 미만 소아 비만 환자를 대상으로 삭센다의 안전성과 유효성을 평가한 임상 3상

[의약뉴스 in 마드리드] 노보노디스크의 GLP-1 RAㆍ아밀린 복합 경구제 아미크레틴이 초기 임상에서 강력한 체중 감량 효과를 확인했다.석 달 사이에 체중을 10% 이상 줄였다는 연구 결과로, 1일 1회 경구 투여의 편의성까지 더해 현재 비만 치료제 시장 선두 주자인 위고비(성분명 세마글루티드, 노보노디스크)의 강력한 대항마가 될 것이란 평가다.유럽당뇨병학회는 11일(현지시간) 오전 스페인 마드리드에서 진행되고 있는 연례학술회의(EASD 2024)에서 발표할 예정인 아마크레틴의 첫 번째 인체 대상 임상 결과에 대한 엠바고를 미리

[의약뉴스] 미국 제약회사 릴레이 테라퓨틱스가 유방암 치료제 신약 후보물질의 초기 임상시험에서 성공하면서 내년에 허가용 임상시험에 돌입하기로 했다.릴레이 테라퓨틱스는 최초의 알로스테릭, 범-돌연변이 및 동형체 선택적 PI3Kα 억제제인 RLY-2608에 대한 긍정적인 중간 데이터를 9일(현지시간) 발표했다.현재 RLY-2608은 첫 인체 대상 임상시험인 ReDiscover에서 단독요법, 풀베스트란트(fulvestrant)와의 병용요법, 풀베스트란트 및 리보시클립(ribociclib) 또는 화이자의 CDK4 억제제 아티르모시클립(at

[의약뉴스] 지난 20년간 과학기술 정책이 엉터리 전문가들에 의한 혁신피로에 무너졌다는 쓴소리가 나왔다.의료계가 이를 반면교사 삼아야 한다는 목소리로, 현장과 동떨어진 의료정책학이 의료행정을 왜곡하는 원인이 되고 있다는 지적이다.서강대 이덕환 명예교수는 10일 열린 ‘대한의사협회 의료정책연구원 의료정책포럼’에 패널로 참석해 이 같이 밝혔다.이 교수는 먼저 이번 의ㆍ정 갈등에서 의료계의 대응에 전략과 전술이 없었다고 지적했다.그는 “정부는 물론 국민 설득에도 참담히 실패했고, ‘의사가 의대 증원에 반대해서 파업하는 나라는 없다’, ‘

[의약뉴스] 법원의 연이은 집행정지 판결로 ‘GMP 원스트라이크 아웃’ 제도의 실효성에 의문ㅇ이 제기되고 있지만, 식품의약품안전처는 제도 시행 초기에 발생하는 문제일 뿐이라 일축했다.식품의약품안전처 의약품관리과는 10일, 전문지 출입기자단을 상대로 법원의 집행정지 판결에 대한 입장을 밝혔다. 식약처는 올해 한국휴텍스제약, 한국신텍스제약, 동구바이오제약, 삼화바이오팜 등 4개 업체의 제조소에 GMP 적합판정 취소 처분을 내렸다.식약처는 “이 업체들은 복수 품목에 대해 일정 기간 동안 반복적으로 제조 및 품질관리 기록을 허위로 기재한