정부는 의료사고 예방을 위한 다양한 제도적 장치를 마련해왔다. 그 중 하나가 ‘의료사고예방운영위원회’다.의료사고예방운영위원회는 2011년 4월 제정돼 1년 후 시행된 ‘의료사고 피해 구제 및 의료분쟁 조정 등에 관한 법률(의료분쟁조정법)’에 근거해 설치ㆍ운영된다.해당 법률 제5조 3항에서는 ‘보건복지부장관이 정하는 보건의료기관개설자는 의료사고의 예방을 위해 의료사고예방위원회를 설치ㆍ운영하는 등 필요한 조치를 하여야 한다’고 규정하고 있다.이에 따라 종합병원급 이상 의료기관은 의료사고 예방정책과 사업에 대한 자문 등 의료사고 예방업무

의료기관에 입원하지 않은 환자가 자신이 머무르는 집 등에서 질환 관리를 제대로 하고 있는지 확인하기란 쉽지 않다.때문에 비(非)입원 환자에 대한 관리 부재 상황을 개선할 필요가 있다고 판단한 정부는 ‘꾸준한 의료적 관리’가 필요한 환자의 삶의 질을 높이기 위해 2019년 12월부터 단계적으로 ‘환자 재택관리 수가 시범사업’을 추진하고 있다.대표적으로 지난해 12월 시작한 ‘복막투석 환자 재택관리 시범사업’과 올해 1월부터 실시한 ‘1형 당뇨병 환자 재택관리 시범사업’이 여기에 해당한다.이 가운데 1형 당뇨병 환자 재택관리 시범사업은

의료기관에 입원하지 않은 환자가 집에서 질환 관리를 제대로 하고 있는지 확인하기란 쉽지 않다.이처럼 재택 환자에 대한 관리 부재 상황을 개선할 필요가 있다고 판단한 정부는 ‘꾸준한 의료적 관리’가 필요한 재택환자의 삶의 질 제고를 위해 2019년 12월부터 단계적으로 ‘환자 재택관리 수가 시범사업’을 추진하고 있다.대표적으로 지난해 12월 시작한 ‘복막투석 환자 재택관리 시범사업’과 올해 1월부터 실시한 ‘1형 당뇨병 환자 재택관리 시범사업’이 여기에 해당한다.이 중 복막투석 환자 재택관리 시범사업은 사업 참여를 희망한 병원급 의료

보건복지부장관은 모자보건법 및 하위법령에 따라 보조생식술 등 난임시술이 가능한 의료기관을 ‘난임시술 의료기관’으로 지정할 수 있다.현행 모자보건법에서는 ‘난임’을 부부가 피임을 하지 않고 부부간 정상적인 성생활을 하고 있음에도 불구하고 1년이 지나도 임신이 되지 않는 상태로 정의한다.정부가 지정하는 난임시술 의료기관은 ▲자궁 내 정자주입술(인공수정) 지정 의료기관 ▲체외수정 지정 의료기관으로 나뉜다.지정된 난임시술 의료기관에 대해서는 3년마다 평가를 실시한다.난임시술 의료기관의 전문인력ㆍ시설ㆍ장비 현황, 시술별ㆍ환자 연령별 시술건수

국내 첫 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 확진환자가 지난 1월 20일 나왔다.이후 보건당국은 코로나19의 병원 내 감염 가능성을 차단하기 위해 호흡기 환자와 비호흡기 환자의 진료구역을 분리해서 운영하는 ‘국민안심병원’을 지정하고 있다.병원급 의료기관(치과, 요양병원 제외)을 대상으로 지정하고 있는 국민안심병원은 두 가지 유형으로 구분된다.‘유형 A는’ 일반 호흡기 환자 진료를 위한 호흡기 전용 외래를 설치 운영 병원이며, ‘유형 B’는 여기에 더해 선별진료소ㆍ호흡기병동 등 입원실까지 운영하는 병원이다.국민안심병원은 유형을

정부는 환자들이 집중재활을 통해 장애를 최소화할 수 있도록 전문적 재활의료서비스를 제공하는 재활의료기관을 지정ㆍ운영하는 방안을 추진하고 있다.이를 위해 지금까지 ▲재활의료기관 지정운영 추진계획 수립(2017년 7월) ▲재활의료기관 지정ㆍ운영 시범사업 추진(2017년 2월~본사업 시행 전까지) ▲재활의료기관 지정 및 운영 등에 관한 고시 제정(2019년 8월 30일 시행) ▲제1기 재활의료기관 지정계획 공고(2019년 8월 30일) 및 지정평가 추진 등의 과정을 거쳤다.계획대로라면 다음 달인 3월에 1기 재활의료기관이 지정될 예정이다

코로나19(신종 코로나바이러스)로 인해 보건용 마스크와 손소독제의 품귀현상이 일어나고 있다.매점매석과 해외 밀반출 등 정상적이지 않은 유통행위에 대한 우려의 목소리가 커지자 정부는 지난 12일부터 ‘보건용 마스크 및 손소독제 긴급수급조정조치 고시’를 시행했다.현행 ‘물가안정법’ 제6조에 의하면 재정ㆍ경제상 위기, 수급조절 기능이 마비돼 수급조정이 불가피한 경우에는 정부가 공급ㆍ출고 등에 대한 긴급조치를 시행할 수 있다.긴급수급조정조치가 시행된 12일 이후부터는 보건용 마스크ㆍ손소독제 생산ㆍ판매업자는 생산ㆍ판매한 제품의 일일 생산량,

건강보험심사평가원은 국민의 부적절한 의약품 사용을 예방하기 위해 2020년 1월 1일부터 ‘약! 찍어보는 안심정보’ 서비스를 제공하고 있다.심사평가원 의약품관리종합정보센터에서 개발한 모바일 앱 ‘약! 찍어보는 안심정보’를 통해서는 카메라로 의약품 바코드를 찍어 의약품 명칭 입력 없이 위해(危害) 의약품 등의 정보를 손쉽게 확인할 수 있다.앱을 통해서는 ▲위해(회수 등) 의약품 확인 ▲ 유통기한 ▲업체명 ▲표준코드 ▲전문의약품과 일반의약품 구분 ▲급여 여부 ▲상한금액 ▲의약품 주성분에 따른 성분ㆍ함량 ▲복약지도 ▲용법ㆍ용량 ▲효능ㆍ효

불가항력의료사고 보상이란 보건의료인이 충분한 주의의무를 다했음에도 불구하고, 불가항력적으로 발생한 분만 과정에서의 의료사고 대해서 최대 3000만원을 보상해 피해자와 의료인 모두에게 경제적, 심리적 손실을 최소화 하는 제도다.이와 관계된 법령은 의료사고 피해구제 및 의료분쟁조정 등에 관한 법률 제46조, 시행령 22조, 불가항력 의료사고 보상 운영규정 제23조~제44조 등이다.적용범위는 ▲분만 과정에서 생긴 신생아의 뇌성마비 또는 분만 이후 분만과 관련된 이상 징후로 인한 신생아의 뇌성마비 ▲분만 과정에서의 산모의 사망 또는 분만

수탁감정제도는 의료행위로 인해 환자의 생명, 신체 또는 재산에 대해 피해가 발생해 법적 다툼에 있어 전문가의 필요한 경우 한국의료분쟁조정중재원에 촉탁해 감정을 받아 의료사고 여부 등을 판단하도록 하는 제도다.수탁감정의 실시 근거는 의료사고 피해구제 및 의료분쟁 조정 등에 관한 법률 제25조 제3항 제4호에 있다.감정의뢰를 할 수 있는 기관은 법원, 검찰, 경찰, 공공기관 등이며 수탁감정 비용 예납 후 90일 이내 감정결과를 회신하게 돼 있다. 감정료는 진료과목 당 30만원이 기본이나, 감정 난이도, 분량 등에 따라 증액될 수 있다.

일차의료 만성질환관리 시범사업은 한국건강증진개발원을 중심으로 고혈압 및 당뇨병 발병 초기부터 동네의원 중심의 지속적이고 포괄적인 관리체계를 구축해 고혈압 및 당뇨병 환자들의 건강수명 연장과 국민 의료비 적정화에 기여하기 위해 마련된 사업이다.근거기반 진료지침(Evidence-based Practice Guideline)에 따른 치료를 통해 만성질환 조절율을 향상시키고, 합병증 발생을 지연시키거나 예방하는 것이 그 목적이다.그간 고혈압당뇨병 등록관리사업, 의원급 만성질환관리제, 지역사회 일차의료 시범사업, 만성질환관리 수가시범사업 등

법정감염병이란 질병관리본부가 감염병을 심각도와 전파력 등을 고려해 선정, 급별로 분류한 감염병을 말한다.지난해까지의 분류체계는 질환의 감염 경로 등 특성에 따른 군별 분류에서 올해부터는 심각도, 전파력, 격리수준을 고려한 급별 분류로 변경됐다.제1급감염병은 에볼라, 마버그열, 라싸열, 두창, 페스트, 탄저 등이 포함된다. 이들 감염병은 전파되기 쉬우면서 가장 심각도가 높아 가장 높은 급으로 관리된다.제2급감염병은 ‘전파가능성을 고려해 발생 또는 유행시 24시간 이내에 신고하고 격리가 필요한 감염병’으로 결핵, 수두, 홍역, 콜레라

국민건강보험공단이 진행중인 올바른 약물이용 지원사업은 복합만성질환을 갖고 있는 환자들은 처방 약 수가 많아져 부작용 등의 우려가 발생하는데, 이를 안심하고 복용할 수 있도록 복약상태를 점검하고 처방을 조정하는 사업이다.이를 위해 공단은 약사모형과 의사모형 두 가지 접근법으로 서울시약사회와 서울시의사회와 함께 시범사업을 진행중이다.공단은 지난해 하반기 1차

전자의무기록 인증제란 보건복지부가 지난 2017년부터 준비 해온 사업으로, 의료기관마다 다른 전자의무기록시스템의 국가적 표준과 적합성을 검증해 표준제품 개발을 유도하는 것이다. 지난해 7월부터 시범사업을 거쳐 올 10월부터 본 사업 예정이었으나 구체적인 본 사업은 내년 한국보건의료정보원의 설립과 함께 시작될 것으로 예상되고 있다. 전자의무기록시스템(Elec

정부는 국내 제약기업의 글로벌 경쟁력을 확보하고 제약산업을 미래 신성장 동력으로 육성하기 위해 ‘혁신형 제약기업 인증’ 제도를 운영하고 있다.2011년 3월 제정된 ‘제약산업 육성 및 지원을 위한 특별법’을 바탕으로 2012년 도입된 ‘혁신형 제약기업 인증’ 제도는 2013년부터 본격 운영됐다. 혁신형 제약기업 인증은 보건복지부고시인 ‘혁신형 제약기업 인증

대한적십자사는 임산부가 복용하면 기형을 유발할 수도 있는 의약품을 ‘헌혈금지약물’로 지정하고, 이 약을 복용한 사람들의 헌혈을 일정기간 금지하고 있다. 적십자사에 따르면, 2019년 9월 기준으로 헌혈금지 약물로 지정된 의약품은 크게 ▲건선치료제 ▲전립선비대증치료제 ▲남성탈모증치료제 ▲여드름 치료제 ▲손습진치료제 ▲항악성종양치료제/나성결성홍반치료제 ▲항악성

보건복지부와 건강보험심사평가원은 의약품을 적정하게 처방하는 의원에 대해 비금전적 인센티브를 지원하는 ‘그린처방의원 비금전적 인센티브 사업’을 실시하고 있다. 이를 통해 의약품의 적정처방행태를 장려하겠다는 목적이 있다. 그린처방의원은 2개 반기 연속해 PCI(약품비고가도지표, 요양기관의 약품비 발생수준을 나타내는 상대평가 지표)가 0.6 이하이고, 약제급여적

한국보건산업진흥원은 국내 제약·바이오 기업의 신약개발 등 글로벌 경쟁력 제고를 위해 해외에서 활동하고 있는 글로벌 전문가를 초빙해 국내 제약기업 맞춤형 컨설팅 및 교육을 수행케 하는 ‘해외제약전문가’ 제도를 운영하고 있다.해외제약전문가는 다국적 제약기업, 미국 FDA(식품의약국) 및 NIH(국립보건원), EMA(유럽의약품청) 등 해외 현지에서 R&D 기획,

‘잘 쓰면 약(藥), 못 쓰면 독(毒)’이라는 말이 있다. 의약품도 예외가 아니다. 의약품은 유익한 효능·효과를 가지고 있으면서, 동시에 유해 작용을 할 수도 있다. 때문에 의약품은 개발에서부터 제조, 유통에 이르기까지 전 단계에 걸쳐 철저한 관리가 필요하다.허가심사 절차를 통과해 시장에서 판매가 이뤄진 제품도 마찬가지다. 의약품이 안전성·유효성 등을 인정

진료심사평가위원회는 요양기관(의료급여기관)에서 청구하는 진료비용 중 전문의학적 판단이 필요한 요양급여비용(의료급여비용)에 대해 심사하고 요양급여의 적정성을 평가하는 심의기구다.진료비용의 심사 및 평가 등에 대한 전문성과 공정성을 확보하고, 적정진료를 위한 환경을 조성하기 위해 목적으로 설치·운영된다.현행 ‘국민건강보험법’ 제66조에서는 건강보험심사평가원에