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최종편집 : 2019.12.13 금 17:10
유한양행 레이저티닙, AZ 타그리소 ‘정조준’
유한양행 레이저티닙, AZ 타그리소 ‘정조준’

1차 치료제 임상3상 착수...성공시 시장 판도 변화 전망

유한양행이 ‘레이저티닙’에 대한 1차 치료제 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받은 것을 두고 기대 섞인 반응이 쏟아지고 있다.특히, 하나금융투자는 13일 내놓은 보고서를 통해 ‘레이저티닙의 신화가 시작됐다’는 표현까지 ...
카이트 파마, 두 번째 'CAR-T' 美 허가신청

카이트 파마, 두 번째 'CAR-T' 美 허가신청

길리어드사이언스의 자회사 카이트 파마(Kite)가 미국 식품의약국(FDA)에 두 번째 CAR(chimeric...

복지부 공무원에 뇌물 준 전 길병원장, 1심 유죄

연구중심병원 지정을 위해 담당 복지부 공무원에게 뇌물을 준 전 길병원장이 1심서 유죄 판결을 받았다. 함께 기소된 길의료재단은 벌금형에 처해졌다.서...
C형 간염 치료제, 마비렛 독주ㆍ하보니 반등

C형 간염 치료제, 마비렛 독주ㆍ하보니 반등

C형 간염 치료제 시장에서 인터페론을 밀어냈던 DAA(Direct acting Antiviral Agents...
인플루엔자 환자 최고조 예방접종 신신당부

인플루엔자 환자 최고조 예방접종 신신당부

질병관리본부는 최근 인플루엔자 의사환자가 증가하고 있어 감염 예방을 위해 고위험군 예방접종 및 손씻기, 기침...
'마약ㆍ향정' 처방전 환자 주민번호 기재해야

'마약ㆍ향정' 처방전 환자 주민번호 기재해야

식품의약품안전처(처장 이의경)가 ‘마약류 관리에 관한 법률’ 제32조 개정에 대한 공포ㆍ시행에 나섰다.이번 ...
개원내과의사회, ‘내과의사회’로 명칭 변경

개원내과의사회, ‘내과의사회’로 명칭 변경

김종웅 회장, 내과만 유일하게 ‘개원’자 사용...변경 요구 많아
FDA, 사렙타 DMD 신약 '비욘디스 53' 승인

FDA, 사렙타 DMD 신약 '비욘디스 53' 승인

엑손스키핑 치료제...환자 중 8%에 효과
도네페질 시장, 누적 처방액 2000억 가시권

도네페질 시장, 누적 처방액 2000억 가시권

10개월간 1700억 규모 처방...아리셉트, 700억 돌파
김대업 “약정원 의혹, 협상 수단 아니다”

김대업 “약정원 의혹, 협상 수단 아니다”

잘못한 것은 책임져야...의혹에 신경 쓸 여력 없어
5년 전 경험자들, 반복된 불신임에 ‘일갈’

5년 전 경험자들, 반복된 불신임에 ‘일갈’

노환규 전 회장ㆍ방상혁 상근부회장...“정치적 의도 다분” 일침
안국약품, 빌다글립틴 우판권 획득

안국약품, 빌다글립틴 우판권 획득

가브스 제네릭...내년 8월 30일부터 9개월간
환자단체연합회, 재윤이법 통과 촉구

환자단체연합회, 재윤이법 통과 촉구

환자안전법 개정안...“환자안전사고 보고 의무화 해야”
암젠-UCB, 골다공증 치료제 이베니티 EU 승인

암젠-UCB, 골다공증 치료제 이베니티 EU 승인

새로운 골형성제제...이중 효과 가져

FDA, 알커미스 '비비트롤' 광고에 경고 처분

마약성진통제 중독 치료제...중요한 정보 누락
노환규ㆍ방상혁 공정위 고발건 2월 선고

노환규ㆍ방상혁 공정위 고발건 2월 선고

집단휴진 공판 재개...의협 “공정거래법 위반 아냐”

"제네릭 정비, 의약품 관리체계 좌우할 문제"

대한약사회, 원천적 해결 촉구...제약산업 개혁 주문
릴리

릴리 "엠겔러티, 편두통 환자에 희망의 이름"

주요 임상에서 두통일수 크게 줄여...10%는 완전 소실
유한양행 ‘레이저티닙’ 임상3상 시험 착수

유한양행 ‘레이저티닙’ 임상3상 시험 착수

식약처 승인...비소세포폐암 환자 대상 다국가 임상 신호탄
공단, 장기요양 부당이득 환수 나서

공단, 장기요양 부당이득 환수 나서

부정 인정자 직권 재조사 실시...등급 재조정
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